4-fluoro-4'-piperidinobenzophenone | 329929-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-4'-piperidinobenzophenone
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)(4-piperidin-1-ylphenyl)methanone；(4-fluorophenyl)-(4-piperidin-1-ylphenyl)methanone
• CAS: 329929-69-3
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO
• mdl: MFCD00543917
• 分子量: 283.345
• InChiKey: BIBLZHTZUKVGFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  3.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-4'-piperidinobenzophenone 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinophenyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Photochromic indeno-fused naphthopyrans

  摘要：

  本文披露了一种包含取代基的吲哚并萘噻吩的光致变色材料，该取代基包括与吲哚并萘噻吩的3位键合的4-氟苯基和4-氨基苯基。与没有4-氟苯基和4-氨基苯基键合到吲哚并萘噻吩的类似吲哚并萘噻吩相比，光致变色材料可能表现出更快的褪色速率。本文还披露了用于合成本文所披露的吲哚并萘噻吩的取代2-丙炔-1-醇。本文还披露了包含本文所披露的光致变色材料的光致变色组合物和物品，例如光学元件。

  公开号：

  US20070138448A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4,4'-二氟二苯甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-fluoro-4'-piperidinobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Photochromic indeno-fused naphthopyrans

  摘要：

  本文披露了一种包含取代基的吲哚并萘噻吩的光致变色材料，该取代基包括与吲哚并萘噻吩的3位键合的4-氟苯基和4-氨基苯基。与没有4-氟苯基和4-氨基苯基键合到吲哚并萘噻吩的类似吲哚并萘噻吩相比，光致变色材料可能表现出更快的褪色速率。本文还披露了用于合成本文所披露的吲哚并萘噻吩的取代2-丙炔-1-醇。本文还披露了包含本文所披露的光致变色材料的光致变色组合物和物品，例如光学元件。

  公开号：

  US20070138448A1

文献信息

• PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1966180A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7527754B2
  申请人：——

  公开号：US7527754B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• [EN] PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS<br/>[FR] NAPHTHOPYRANES INDENOFUSIONNES PHOTOCHROMIQUES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2007078529A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] Photochromic materials comprising indeno- fused naphthopyrans having substituents comprising a 4-fluorcVhenyl group and a 4-aminophenyl group bonded to the 3- position of the indeno- fused naphthopyran are disclosed. The photochromic materials may exhibit faster fade rates as compared to similar indeno-fiised naphthopyrans without a 4- fluorophenyl group and a 4-aminophenyl group bonded to the 3-position of the indeno-fiised naphthopyran. Substituted 2-propyn-l-ols utilized for the synthesis of the indeno-fused naphthopyrans disclosed herein are disclosed. Photochromic compositions and articles, such as optical elements, incorporating the photochromic materials disclosed herein are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des matières photochromiques comprenant des naphthopyranes indénofusionnés qui présentent des substituants comprenant un groupe 4-fluorophényle et un groupe 4-aminophényle reliés à la position 3 du naphthopyrane indénofusionné. Les matières photochromiques peuvent présenter des taux de décoloration plus rapides que les taux de décoloration de naphthopyranes indénofusionnés analogues ne présentant pas l'ensemble comprenant le groupe 4- fluorophényle et le groupe 4-aminophényle reliés à la position 3 du naphthopyrane indénofusionné. Des 2-propyn-1-ols substitués, utilisés pour la synthèse des naphthopyranes indénofusionnés de l'invention, sont décrits dans la description. Des compositions et des articles photochromiques, notamment des éléments optiques intégrant les matières photochromiques de l'invention, sont également décrits dans la description.
• Photochromic indeno-fused naphthopyrans
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20070138448A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Photochromic materials comprising indeno-fused naphthopyrans having substituents comprising a 4-fluorophenyl group and a 4-aminophenyl group bonded to the 3-position of the indeno-fused naphthopyran are disclosed. The photochromic materials may exhibit faster fade rates as compared to similar indeno-fused naphthopyrans without a 4-fluorophenyl group and a 4-aminophenyl group bonded to the 3-position of the indeno-fused naphthopyran. Substituted 2-propyn-1-ols utilized for the synthesis of the indeno-fused naphthopyrans disclosed herein are disclosed. Photochromic compositions and articles, such as optical elements, incorporating the photochromic materials disclosed herein are also disclosed.

  本文披露了一种包含取代基的吲哚并萘噻吩的光致变色材料，该取代基包括与吲哚并萘噻吩的3位键合的4-氟苯基和4-氨基苯基。与没有4-氟苯基和4-氨基苯基键合到吲哚并萘噻吩的类似吲哚并萘噻吩相比，光致变色材料可能表现出更快的褪色速率。本文还披露了用于合成本文所披露的吲哚并萘噻吩的取代2-丙炔-1-醇。本文还披露了包含本文所披露的光致变色材料的光致变色组合物和物品，例如光学元件。