(2R,4aR,5aS,9aR,11aS)-8,9a-dimethyl-2-phenyl-4,4a,5a,6,9a,10,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine | 1092964-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2R,4aR,5aS,9aR,11aS)-8,9a-dimethyl-2-phenyl-4,4a,5a,6,9a,10,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine
• CAS: 1092964-81-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: PXZGGSIDFDCLDS-ZWJWXYIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,4aR,5aS,9aR,11aS)-8,9a-dimethyl-2-phenyl-4,4a,5a,6,9a,10,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以89%的产率得到(2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,9aS)-7-methyl-6-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2-phenylhexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-7-ol 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(2R,4aR,5aS,9aR,11aS)-8,9a-dimethyl-2-phenyl-4,4a,5a,6,9a,10,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791