4-[2-(2-Carboxy-ethyl)-phenylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 945844-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 4-[2-(2-Carboxy-ethyl)-phenylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 945844-74-6
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: WPPJXFDAMLLZSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-Carboxy-ethyl)-phenylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEVELOPMENT OF A HIGHLY EFFICIENT SECOND GENERATION FENTANYL-CONJUGATE VACCINE TO TREAT FENTANYL ADDICTION
  [FR] DÉVELOPPEMENT D'UN VACCIN CONJUGUÉ À UN FENTANYL DE DEUXIÈME GÉNÉRATION HAUTEMENT EFFICACE POUR TRAITER LA TOXICOMANIE

  摘要：

  The invention is directed to fentanyl analogues and a conjugate comprising same, as well as a method of inducing an immune response against fentanyl.

  公开号：

  WO2022240898A1
• 作为产物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[2-(2-Carboxy-ethyl)-phenylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEVELOPMENT OF A HIGHLY EFFICIENT SECOND GENERATION FENTANYL-CONJUGATE VACCINE TO TREAT FENTANYL ADDICTION
  [FR] DÉVELOPPEMENT D'UN VACCIN CONJUGUÉ À UN FENTANYL DE DEUXIÈME GÉNÉRATION HAUTEMENT EFFICACE POUR TRAITER LA TOXICOMANIE

  摘要：

  The invention is directed to fentanyl analogues and a conjugate comprising same, as well as a method of inducing an immune response against fentanyl.

  公开号：

  WO2022240898A1

文献信息

• The SAR of 4-substituted (6,6-bicyclic) piperidine cathepsin S inhibitors
  作者：Cheryl A. Grice、Kevin Tays、Haripada Khatuya、Darin J. Gustin、Christopher R. Butler、Jianmei Wei、Clark A. Sehon、Siquan Sun、Yin Gu、Wen Jiang、Robin L. Thurmond、Lars Karlsson、James P. Edwards

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.038

  日期：2006.4

  A series of competitive, reversible cathepsin S (CatS) inhibitors was investigated. An earlier disclosure detailed the discovery of the 4-(2-keto-1-benzimidazolinyl)-piperidin-1-yl moiety as an effective replacement for the 4-arylpiperazin-1-yl group found in our screening hit. Continued investigation into replacements for the 4-aryl piperazine resulted in the identification of potentially useful CatS inhibitors with enzymatic and Cellular activity similar to that of JNJ 10329670 as disclosed in a previous publication. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.