3-[1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl]propanoic acid | 65595-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-[1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-N-t-Butoxycarbonylpyrrolidyl)-propansaeure；3-(N-Boc-2-pyrrolidinyl)propanoic acid；3-[1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]propionic acid；3-(1-(Tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)propanoic acid；3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 65595-02-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• mdl: MFCD20232576
• 分子量: 243.303
• InChiKey: YERVFXLPVTWCHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl]propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[(1R)-2-phenyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.0^2,6]decan-4-yl]ethyl]-3-(pyrrolidin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME

  摘要：

  本文提供了化合物，例如所述的化合物的化学式(I)，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018136401A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-carboxy-vinyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到3-[1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1593681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。
• Inter- and Intramolecular Addition Reactions of Electron-Deficient Alkenes with Alkyl Radicals, Generated by SET-Photochemical Decarboxylation of Carboxylic Acids, Serve as a Mild and Efficient Method for the Preparation of γ-Amino Acids and Macrocyclic Lactones
  作者：Yasuharu Yoshimi、Miho Masuda、Tomoyuki Mizunashi、Keisuke Nishikawa、Kousuke Maeda、Nobumasa Koshida、Tatsuya Itou、Toshio Morita、Minoru Hatanaka

  DOI：10.1021/ol9019277

  日期：2009.10.15

  Inter- and intramolecular additions of alkyl radicals, generated by SET photochemical decarboxylation reactions of free carboxylic acids, to electron-deficient alkenes take place under mild conditions as part of efficient routes for the formation of N-Boc γ-amino acids and macrocyclic lactones.

  由游离羧酸的SET光化学脱羧反应产生的烷基自由基的分子间和分子内加成反应是在温和条件下进行的，作为形成N -Bocγ-氨基酸和大环内酯的有效途径的一部分。
• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US20020183323A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): 1 are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）中的N-杂环衍生物1，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• Tricyclic compound, process for producing the same, and use
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20060178359A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A compound of the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring; Z 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group -Z 2a -W 2 -Z 2b -, wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) q (wherein q is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W 2 is an alkylene chain; W is a group represented by wherein R 3 and R 3′ are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; X is CH or N; n and n′ are each an integer of 0 or 1 to 4; m and m′ are each 1 or 2; Y is O, S(O) p (wherein p is 0, 1 or 2), CH 2 or NR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group); and R 2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide; or a salt thereof. The compound exhibits excellent CCR antagonist activity against CCR5, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for HIV infection in human peripheral blood mononuclear cells, especially for AIDS.

  一种化合物的化学式：其中R1是一个5-或6-成员环；Z1是一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个-Z2a-W2-Z2b-基团，其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)q（其中q为0、1或2）、亚胺基或键；W2是一个烷基链；W是一个由表示的基团，其中R3和R3'分别是氢原子、低烷基基团或低烷氧基基团；X是CH或N；n和n'分别是0或1至4的整数；m和m'分别是1或2；Y是O、S(O)p（其中p为0、1或2）、CH2或NR4（其中R4是氢原子、低烷基基团或低酰基基团）；以及R2是（1）氨基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或（2）含氮杂环基团，该杂环基团可以包含硫原子或氧原子作为构成环的原子，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物；或其盐。该化合物在CCR5上表现出优异的CCR拮抗活性，并且可用作人类外周血单个核细胞中HIV感染的预防和/或治疗剂，特别是用于艾滋病。
• TRICYCLIC COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1593681A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  A compound of the formula: wherein R1 is a 5- or 6-membered ring;    Z1 is a 5- or 6-membered aromatic ring;    Z2 is a group of -Z2a-W2-Z2b-, wherein Z2a and Z2b are each O, S(O)q (wherein q is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W2 is an alkylene chain;    W is a group represented by wherein R3 and R3' are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; X is CH or N; n and n' are each an integer of 0 or 1 to 4; m and m' are each 1 or 2; Y is O, S(O)p (wherein p is 0, 1 or 2), CH2 or NR4 (wherein R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group); and    R2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atommay be converted to a quaternary ammonium or an oxide; or a salt thereof. The compound exhibits excellent CCR antagonist activity against CCR5, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for HIV infection in human peripheral blood mononuclear cells, especially for AIDS.

  式中的化合物 其中 R1 是 5 或 6 元环； Z1 是 5 或 6 元芳香环 Z2 是-Z2a-W2-Z2b-的基团，其中 Z2a 和 Z2b 分别是 O、S(O)q（其中 q 是 0、1 或 2）、亚氨基或键；以及 W2 是亚烷基链； W 是由以下各项表示的基团 其中 R3 和 R3'各自是氢原子、低级烷基或低级烷氧基；X 是 CH 或 N；n 和 n'各自是 0 或 1 至 4 的整数；m 和 m'各自是 1 或 2；Y 是 O、S(O)p（其中 p 是 0、1 或 2）、CH2 或 NR4（其中 R4 是氢原子、低级烷基或低级酰基）；以及 R2 是(1)氨基，其中的氮原子可转化为季铵或氧化物，或(2)含氮杂环基团，其中可包含一个硫原子或一个氧原子作为成环原子，其中的氮原子可转化为季铵或氧化物；或其盐。 该化合物对 CCR5 具有优异的 CCR 拮抗剂活性，可用作人类外周血单核细胞中 HIV 感染的预防和/或治疗剂，特别是艾滋病的预防和/或治疗剂。