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(2R,3R)-2,3-difluoro-4-phthalimidobutyric acid | 1277102-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-2,3-difluoro-4-phthalimidobutyric acid
英文别名
(2R,3R)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,3-difluorobutanoic acid
(2R,3R)-2,3-difluoro-4-phthalimidobutyric acid化学式
CAS
1277102-29-0
化学式
C12H9F2NO4
mdl
——
分子量
269.205
InChiKey
FDFKVVILMNHOAX-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The enantiomers of syn-2,3-difluoro-4-aminobutyric acid elicit opposite responses at the GABACreceptor
    摘要:
    描述了2,3-二氟-4-氨基丁酸不同立体异构体的构象行为和GABA受体活性。确定了两种对映异构体的GABAC活性配体,其中一种为激动剂,另一种为拮抗剂。研究结果支持了GABAC上GABA生物活性几何构象的QSAR模型。
    DOI:
    10.1039/c1cc15816c
  • 作为产物:
    描述:
    sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 硫酸四丁基氟化铵[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 97.08h, 生成 (2R,3R)-2,3-difluoro-4-phthalimidobutyric acid
    参考文献:
    名称:
    α,β-二氟-γ-氨基酸衍生物的合成和构象分析
    摘要:
    形状控制:已经合成了所有可能的α,β-二氟-γ-氨基酸基序的立体异构体。这些新颖的结构单元可以很容易地与其他氨基酸偶联,并且取决于氟的立体化学,所得的肽显示出独特的构象行为。可以根据与C can F键相关的各种立体电子效应,合理化肽构象的差异。
    DOI:
    10.1002/chem.201003320
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文献信息

  • Synthesis of difluorinated β- and γ-amino acids: Investigation of a challenging deoxyfluorination reaction
    作者:Zhiyong Wang、Luke Hunter
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2012.06.016
    日期:2012.11
    Backbone-homologated amino acids containing the vicinal difluoride motif have been synthesised in a highly stereoselective manner. The key synthetic transformation is the DeoxoFluor (R)-mediated fluorination of a vicinal fluorohydrin. The synthetic route is amenable to the production of all possible stereoisomers of alpha,beta-difluoro-gamma-aminobutyric acid. In addition, a novel difluoromethyl-substituted beta-amino acid is accessed via an unexpected rearrangement process. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
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