4-O-Acetyl-2.3.5-tri-O-benzyl-D-ribose-dimethylacetal | 16838-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-Acetyl-2.3.5-tri-O-benzyl-D-ribose-dimethylacetal
• CAS: 16838-91-8
• 化学式: C₃₀H₃₆O₇
• 分子量: 508.612
• InChiKey: OPIQQOREGPJVPQ-MPFGFTFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-Acetyl-2.3.5-tri-O-benzyl-D-ribose-dimethylacetal 在 sodium methylate 作用下， 生成 4-O-Benzoyl-2.3.5-tri-O-benzyl-D-ribose-dimethyl-acetal
  参考文献：
  名称：

  无环碳水化合物衍生物的置换反应。第二部分 乙缩醛参与后的1,4-甲氧基迁移：4- O-甲基-L-lyxose

  摘要：

  上2,3,5-三苯甲酸酯置换反应ö苄基-4- ö -toluene- p -sulphonyl- d核糖二甲基乙缩醛，得到未预期的4- ø -苯甲酰基-2,3,5-三O-苄基-L-己糖二甲基乙缩醛，但由于甲氧基的参与和迁移而导致异构体1- O-苯甲酰基-2,3,5-三-O-苄基-4 - O-甲基-L-己糖甲基半缩醛。通过转化成已知的4- O-甲基-L-木糖醇（2- O-甲基-L-阿拉伯糖醇）并转化成4- O-甲基-L- lyxose。已经合成了4- O-甲基-D- lyxose。

  DOI：

  10.1039/j39670001182
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-(苯基甲基)-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 盐酸 、 无水碳酸镉 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-O-Acetyl-2.3.5-tri-O-benzyl-D-ribose-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  无环碳水化合物衍生物的置换反应。第二部分 乙缩醛参与后的1,4-甲氧基迁移：4- O-甲基-L-lyxose

  摘要：

  上2,3,5-三苯甲酸酯置换反应ö苄基-4- ö -toluene- p -sulphonyl- d核糖二甲基乙缩醛，得到未预期的4- ø -苯甲酰基-2,3,5-三O-苄基-L-己糖二甲基乙缩醛，但由于甲氧基的参与和迁移而导致异构体1- O-苯甲酰基-2,3,5-三-O-苄基-4 - O-甲基-L-己糖甲基半缩醛。通过转化成已知的4- O-甲基-L-木糖醇（2- O-甲基-L-阿拉伯糖醇）并转化成4- O-甲基-L- lyxose。已经合成了4- O-甲基-D- lyxose。

  DOI：

  10.1039/j39670001182