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Ethyl (5-ethyl-2-furyl)(sulfanyl)acetate | 96630-99-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Ethyl (5-ethyl-2-furyl)(sulfanyl)acetate
英文别名
ethyl 2-(5-ethylfuran-2-yl)-2-sulfanylacetate
Ethyl (5-ethyl-2-furyl)(sulfanyl)acetate化学式
CAS
96630-99-8
化学式
C10H14O3S
mdl
——
分子量
214.285
InChiKey
QKWDQLKXPDFIGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl (5-ethyl-2-furyl)(sulfanyl)acetate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以85%的产率得到ethyl 5-ethyl-2-furylacetate
    参考文献:
    名称:
    呋喃通过苯甲酰硫化物的功能化
    摘要:
    描述了一种温和,有效的光化学方法,用于通过苯甲酰硫化物使呋喃官能化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61862-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基呋喃ethyl 2-((2-oxo-2-phenylethyl)thio)acetate二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到Ethyl (5-ethyl-2-furyl)(sulfanyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    呋喃通过苯甲酰硫化物的功能化
    摘要:
    描述了一种温和,有效的光化学方法,用于通过苯甲酰硫化物使呋喃官能化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61862-2
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文献信息

  • KRAFFT, G. A.;MEINKE, P. T., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 135-138
    作者:KRAFFT, G. A.、MEINKE, P. T.
    DOI:——
    日期:——
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