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2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓 | 927871-76-9

中文名称
2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓
中文别名
——
英文名称
S107
英文别名
2,3,4,5-Tetrahydro-7-methoxy-4-methyl-1,4-benzothiazepine;7-methoxy-4-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepine
2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓化学式
CAS
927871-76-9
化学式
C11H15NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
BGVCEGVSQDOGSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

制备方法与用途

生物活性方面,S107是一种Type 1ryanodine受体(RyR1)稳定剂,能够与RyR1结合并增强calstabin-1的结合亲和力。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硫酚甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮基三甲基硅烷三氟乙酸三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-4-甲基-1,4-苯并硫氮杂卓
    参考文献:
    名称:
    [EN] STORE OVERLOAD-INDUCED CALCIUM RELEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME
    [FR] INHIBITEURS DE LIBÉRATION DU CALCIUM INDUITE PAR UNE SURCHARGE DU STOCK CALCIQUE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了具有存储过载诱导的Ca2+释放(SOICR)抑制活性的化合物以及生产和使用这些化合物的方法。特别是,本发明的化合物具有如下通式:R1-X1-L-X2-R2,其中R1、X1、L、X2和R2如本文所定义。
    公开号:
    WO2015031914A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING BENZOTHIAZEPINES FROM GAMMA-AMINOALKYLBENZENES
    申请人:Deng Shixian
    公开号:US20090227788A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The invention provides a process for preparing a 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine of formula: by reacting a [2-(acylaminoethyl)thio]arene of formula with an aldehyde or a multimer thereof, and with an acid. The invention also provides for first reacting the [2-(acylaminoethyl)thio]arene with the aldehyde or multimer thereof and a base to form an [N-hydroxymethyl-2-[acylaminoethyl)thio]arene of formula then treating the [N-hydroxymethyl-2-(acylaminoethyl)thio]arene with the acid to form the 2,3,4,5-tetrahydro[1,4]benzothiazepine.
    该发明提供了一种制备2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩的方法,通过将式中的[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及酸反应。该发明还提供了首先将[2-(酰胺基乙基)硫]芳烃与醛或其多聚物以及碱反应以形成式的[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃,然后用酸处理[N-羟甲基-2-(酰胺基乙基)硫]芳烃以形成2,3,4,5-四氢[1,4]苯并噻吩。
  • [EN] STORE OVERLOAD-INDUCED CALCIUM RELEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIBÉRATION DU CALCIUM INDUITE PAR UNE SURCHARGE DU STOCK CALCIQUE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
    申请人:UTI LIMITED PARTNERSHIP
    公开号:WO2015031914A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    The present invention provides compounds having store overload-induced Ca2+ release (SOICR) inhibitory activity and methods for producing and using the same. In particular, compounds of the invention is of the formula: R1-X1-L-X2-R2, wherein R1, X1, L, X2, and R2 are those defined herein.
    本发明提供了具有存储过载诱导的Ca2+释放(SOICR)抑制活性的化合物以及生产和使用这些化合物的方法。特别是,本发明的化合物具有如下通式:R1-X1-L-X2-R2,其中R1、X1、L、X2和R2如本文所定义。
  • Novel agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors
    申请人:Marks R. Andrew
    公开号:US20070049572A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    The present invention provides novel compounds of Formula I and salts, hydrates, solvates, complexes, and prodrugs thereof. The present invention further provides methods for synthesizing compounds of Formula I. The invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of using the pharmaceutical compositions of Formula I to treat and prevent disorders and diseases associated with the RyR receptors that regulate calcium channel functioning in cells. Such disorders and diseases include, by way of example only, cardiac disorders and diseases, skeletal muscular disorders and diseases, cognitive disorders and diseases, malignant hyperthermia, diabetes, and sudden infant death syndrome. Cardiac disorder and diseases include, but are not limited to, irregular heartbeat disorders and diseases; exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases; sudden cardiac death; exercise-induced sudden cardiac death; congestive heart failure; chronic obstructive pulmonary disease; and high blood pressure. Irregular heartbeat disorders and diseases include and exercise-induced irregular heartbeat disorders and diseases include, but are not limited to, atrial and ventricular arrhythmia; atrial and ventricular fibrillation; atrial and ventricular tachyarrhythmia; atrial and ventricular tachycardia; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT); and exercise-induced variants thereof. Skeletal muscular disorder and diseases include, but are not limited to, skeletal muscle fatigue, exercise-induced skeletal muscle fatigue, muscular dystrophy, bladder disorders, and incontinence. Cognitive disorders and diseases include, but are not limited to, Alzheimer's Disease, forms of memory loss, and age-dependent memory loss.
    本发明提供了Formula I的新化合物及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药。本发明还提供了合成Formula I化合物的方法。此外,该发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物,以及使用Formula I药物组合物治疗和预防与调节细胞中钙通道功能的RyR受体相关的疾病和疾病的方法。这些疾病包括但不限于心脏疾病、骨骼肌肉疾病、认知障碍和疾病、恶性高热、糖尿病和婴儿猝死综合征。心脏疾病包括但不限于心律不齐疾病、运动诱发的心律不齐疾病、猝死、运动诱发的猝死、充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病和高血压。心律不齐疾病和疾病包括运动诱发的心律不齐疾病,但不限于心房和心室心律失常、心房和心室颤动、心房和心室快速心律失常、心房和心室快速心跳、儿茶酚胺多形性心室心动过速(CPVT)及其运动诱发的变体。骨骼肌肉疾病包括但不限于骨骼肌疲劳、运动诱发的骨骼肌疲劳、肌肉萎缩、膀胱疾病和失禁。认知障碍和疾病包括但不限于阿尔茨海默病、各种记忆丧失形式和年龄相关的记忆丧失。
  • TRIAZOLES FOR REGULATING INTRACELLULAR CALCIUM HOMEOSTASIS
    申请人:UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO
    公开号:US20200317625A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present invention relates to 1,2,3-triazoles of formula: useful for improving or restoring the intracellular calcium homeostasis and RyR-calstabin binding function in human and animal cells. The present invention also relates to methods for synthesizing said compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to the use thereof for preventing or treating skeletal muscle, heart and nervous system disorders.
    本发明涉及以下化学式的1,2,3-三唑:用于改善或恢复人类和动物细胞内钙离子稳态和RyR-calstabin结合功能。本发明还涉及合成上述化合物的方法,含有它们的药物组合物,以及用于预防或治疗骨骼肌肉、心脏和神经系统疾病的用途。
  • Antagonists for treatment of CD/11CD18 adhesion receptor mediated disorders
    申请人:Burdick J. Daniel
    公开号:US20050203135A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Compounds of the general structure D-L-B-(AA), for example (A), that are useful for treating Mac-1 or LFA-1-mediated disorders such as inflammatory disorders, allergies, and autoimmune diseases are provided.
    提供了通用结构为D-L-B-(AA)的化合物,例如(A),可以用于治疗Mac-1或LFA-1介导的疾病,如炎症性疾病、过敏和自身免疫性疾病。
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