7-(3-Hydroxy-propylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4b,5,8,9-hexaaza-fluorene-6-carboxylic acid (3-hydroxy-propyl)-amide | 114627-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(3-Hydroxy-propylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4b,5,8,9-hexaaza-fluorene-6-carboxylic acid (3-hydroxy-propyl)-amide
• CAS: 114627-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₈O₅
• 分子量: 406.401
• InChiKey: IRMVBXOURATAEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  168.67
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 7-(3-Hydroxy-propylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4b,5,8,9-hexaaza-fluorene-6-carboxylic acid (3-hydroxy-propyl)-amide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到3-(3-acetoxypropylamino)-2-(3-acetoxypropylcarabamoyl)-6,8-dimethyl<1,2,4>triazino<3,2-f>purine-7,9(6H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, antitumor activity and vascular relaxing effet of purino(7,8-g)-6-azapteridines and (1,2,4)triazino(3,2-f)purines.

  摘要：

  合成了新型杂环化合物，即purino [7, 8-g] -6-氮杂吡啶和[1, 2, 4]三嗪 [3, 2-f] 嘌呤，并对其生物活性进行了研究。通过将7, 8-二氨基-1, 3-二甲基黄嘌呤（2）与盐酸反应，获得了96%产率的2, 4, 7, 9-四甲基purino [7, 8-g] -6-氮杂吡啶-1, 3, 8, 10 (2H, 4H, 7H, 9H) -四酮（4）；该产物与2与氨甲酰胺反应后再进行甲基化所得的化合物相同。将化合物4与烷基胺反应，得到了3-烷基氨基-2-烷基氨基-6, 8-二甲基[1, 2, 4]三嗪[3, 2-f]嘌呤-7, 8 (6H, 8H)-二酮（10a-g），产率为63-95%。化合物4对P 388白血病具有活性。对一些三嗪[3, 2-f]嘌呤（10a, b, e, f）的血管舒张效应进行了研究，但均未显示出强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4031
• 作为产物：
  描述：

  7,9-dimethylpurino<7,8-g>-6-azapteridine-1,3,8,19(2H,4H,7H,9H)-tetrone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-(3-Hydroxy-propylamino)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,4b,5,8,9-hexaaza-fluorene-6-carboxylic acid (3-hydroxy-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, antitumor activity and vascular relaxing effet of purino(7,8-g)-6-azapteridines and (1,2,4)triazino(3,2-f)purines.

  摘要：

  合成了新型杂环化合物，即purino [7, 8-g] -6-氮杂吡啶和[1, 2, 4]三嗪 [3, 2-f] 嘌呤，并对其生物活性进行了研究。通过将7, 8-二氨基-1, 3-二甲基黄嘌呤（2）与盐酸反应，获得了96%产率的2, 4, 7, 9-四甲基purino [7, 8-g] -6-氮杂吡啶-1, 3, 8, 10 (2H, 4H, 7H, 9H) -四酮（4）；该产物与2与氨甲酰胺反应后再进行甲基化所得的化合物相同。将化合物4与烷基胺反应，得到了3-烷基氨基-2-烷基氨基-6, 8-二甲基[1, 2, 4]三嗪[3, 2-f]嘌呤-7, 8 (6H, 8H)-二酮（10a-g），产率为63-95%。化合物4对P 388白血病具有活性。对一些三嗪[3, 2-f]嘌呤（10a, b, e, f）的血管舒张效应进行了研究，但均未显示出强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4031