(1aR,5S,6S,7S,7aR,7bS)-5-[(1E,3E)-4-cyclopropyl-2-methylbuta-1,3-dienyl]-7-methyl-6-(phenylmethoxymethoxy)-2,3,5,6,7a,7b-hexahydro-1aH-oxireno[2,3-g]indolizin-7-ol | 1267652-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1aR,5S,6S,7S,7aR,7bS)-5-[(1E,3E)-4-cyclopropyl-2-methylbuta-1,3-dienyl]-7-methyl-6-(phenylmethoxymethoxy)-2,3,5,6,7a,7b-hexahydro-1aH-oxireno[2,3-g]indolizin-7-ol
• CAS: 1267652-04-9
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄
• 分子量: 411.541
• InChiKey: KPHICJXFILEZTH-GXAAHNMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,5S,6S,7S,7aR,7bS)-5-[(1E,3E)-4-cyclopropyl-2-methylbuta-1,3-dienyl]-7-methyl-6-(phenylmethoxymethoxy)-2,3,5,6,7a,7b-hexahydro-1aH-oxireno[2,3-g]indolizin-7-ol 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到cyclizidine
  参考文献：
  名称：

  （+）- ent- cyclizidine的全合成：抗生素M146791的绝对构型确认。

  摘要：

  吲哚并立啶生物碱对映体环齐啶的第一个全合成是从容易获得的d-丝氨酸作为起始Chiron完成的。相关的关键反应涉及具有所需功能性的吲哚并咪唑环系统的立体控制结构，以及进一步详细的步骤以安装环丙基二烯基侧链。通过这种全合成，已经证实了基于重新确定其X射线结构的天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol103094j
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (1S,2R,6R)-2-((3S,4S)-3-((benzyloxy)methoxy)-2,4-dihydroxyhept-5-yn-2-yl)-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 CO₃Tl₂ 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1aR,5S,6S,7S,7aR,7bS)-5-[(1E,3E)-4-cyclopropyl-2-methylbuta-1,3-dienyl]-7-methyl-6-(phenylmethoxymethoxy)-2,3,5,6,7a,7b-hexahydro-1aH-oxireno[2,3-g]indolizin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）- ent- cyclizidine的全合成：抗生素M146791的绝对构型确认。

  摘要：

  吲哚并立啶生物碱对映体环齐啶的第一个全合成是从容易获得的d-丝氨酸作为起始Chiron完成的。相关的关键反应涉及具有所需功能性的吲哚并咪唑环系统的立体控制结构，以及进一步详细的步骤以安装环丙基二烯基侧链。通过这种全合成，已经证实了基于重新确定其X射线结构的天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol103094j