6-chloro-3-methyl-4-propyl-pyridazine 2-oxide | 679406-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-4-propyl-pyridazine 2-oxide
• 英文别名: 3-chloro-6-methyl-5-propylpyridazine 1-oxide；3-chloro-6-methyl-1-oxido-5-propylpyridazin-1-ium
• CAS: 679406-00-9
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: JTQXDCCXDUSMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-4-propyl-pyridazine 2-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-3-chloromethyl-4-propyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-1-ylmethyl pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式为1的咪唑-1-甲基吡啶嘧啶衍生物，其与GABAA受体结合。在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此处定义。这类化合物可用于调节体内或体外对GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040077653A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基-5-丙基哒嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro-3-methyl-4-propyl-pyridazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-1-ylmethyl pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式为1的咪唑-1-甲基吡啶嘧啶衍生物，其与GABAA受体结合。在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此处定义。这类化合物可用于调节体内或体外对GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040077653A1

文献信息

• [EN] ARYL ACID PYRIMIDINYL METHYL AMIDES, PYRIDAZINYL METHYL AMIDES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRIMIDINYL METHYL AMIDES ARYLIQUES ACIDES, PYRIDAZINYL METHYL AMIDES ARYLIQUES ACIDES ET COMPOSES ASSOCIES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004074259A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention provides compounds of Formula (I) that bind to GABAA receptors. In the above formula, variables are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).

  该发明提供了结合到GABAA受体的化合物的化学式(I)。在上述公式中，变量在此有定义。这些化合物可以用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这类疾病的药物组合和方法，以及使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。
• Imidazol-1-ylmethyl pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077653A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides imidazol-1-ylmethyl pyridazine derivatives of the formula: 1 that bind to GABA A receptors. In the above formula, R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Ar are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了公式为1的咪唑-1-甲基吡啶嘧啶衍生物，其与GABAA受体结合。在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此处定义。这类化合物可用于调节体内或体外对GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。
• Aryl acid pyrimidinyl methyl amides, pyridazinyl methyl amides and related compounds
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20060135367A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides compounds of Formula (I) that bind to GABA A receptors. In the above formula, variables are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了结合到GABAA受体的化合物(I)。在上述公式中，变量在此定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。
• Imidazo-Pyridazines, Triazolo-Pyridazines and Related Benzodiazepine Receptor Ligands
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20090023737A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the Formula: are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , R 3 , Z 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  本发明提供了公式为的化合物，以及它们的制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、R3、Z4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。本文还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测GABAA受体的配体的使用方法（例如，受体定位研究）。
• Imidazolylmethyl and Pyrazolylmethyl Heteroaryl Derivatives
  申请人：Han Bingsong

  公开号：US20080132510A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of Formula I and Formula II are provided, as are methods for their preparation. The variables Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了化合物I和化合物II的配方，以及它们的制备方法。上述式子中的变量Y、Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。提供了治疗这些疾病的药物组合和方法，以及使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。