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tert-butyl (1R,3S,5S)-5-[2-[(1S,2S,4aS,4bR,6R,8aS,10aS)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2,4a,6-tetramethyl-3,8,10-trioxo-4,4b,5,6,7,8a,9,10a-octahydrophenanthren-2-yl]ethyl]-3-methyl-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate | 1185583-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (1R,3S,5S)-5-[2-[(1S,2S,4aS,4bR,6R,8aS,10aS)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2,4a,6-tetramethyl-3,8,10-trioxo-4,4b,5,6,7,8a,9,10a-octahydrophenanthren-2-yl]ethyl]-3-methyl-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (1R,3S,5S)-5-[2-[(1S,2S,4aS,4bR,6R,8aS,10aS)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,2,4a,6-tetramethyl-3,8,10-trioxo-4,4b,5,6,7,8a,9,10a-octahydrophenanthren-2-yl]ethyl]-3-methyl-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate化学式
CAS
1185583-52-1
化学式
C35H53NO8
mdl
——
分子量
615.808
InChiKey
ABIQOCLGGWUACB-WBGJBTNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method for producing zoanthamine alkaloid and intermediate used in same
    申请人:Miyashita Masaaki
    公开号:US20060036094A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The present invention provides a method for producing a zoanthamine alkaloid and an intermediate suitably used in the method. The method realizes high-yield synthesis of a zoanthamine alkaloid such as norzoanthamine or the like.
    本发明提供了一种生产臭兔腺碱及其中间体的方法,所述方法中使用的中间体适用于该方法。该方法实现了高产量合成臭兔腺碱,如去臭兔腺碱或类似物。
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