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2-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thieno[2,3-b]quinoxaline | 297151-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thieno[2,3-b]quinoxaline
英文别名
——
2-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thieno[2,3-b]quinoxaline化学式
CAS
297151-21-4
化学式
C13H11N5S
mdl
——
分子量
269.33
InChiKey
NJZXAILYKZQHMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    76.19
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thieno[2,3-b]quinoxaline氢氧化钾sodium acetate溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (2,3-dihydro-imidazo[1'',2'':1',6']pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoxalin-5-yl-thio)aceticazide
    参考文献:
    名称:
    一些咪唑并嘧啶(吡啶)噻吩[2,3-b]喹喔啉衍生物的合成和反应
    摘要:
    摘要 制备了2-氨基-3(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)噻吩并[2,3-b]喹喔啉2,然后与亚硝酸、原甲酸三乙酯反应。乙酸酐和二硫化碳分别得到咪唑并三嗪基噻吩并喹喔啉 3 和咪唑并嘧啶并噻吩并喹喔啉 4-6。从硫酮 6 开始,获得了一系列 S 取代的巯基衍生物 7-10。2-氨基-3-腈-噻吩并[2,3-b]喹喔啉1与丙烯腈、丙二腈和/或芳基丙二腈的反应得到吡啶并噻吩并喹喔啉衍生物11-13。
    DOI:
    10.1080/10426509908044985
  • 作为产物:
    描述:
    乙二胺2-amino-3-carbonitrile-thieno[2,3-b]quinoxaline二硫化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到2-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thieno[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    一些咪唑并嘧啶(吡啶)噻吩[2,3-b]喹喔啉衍生物的合成和反应
    摘要:
    摘要 制备了2-氨基-3(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)噻吩并[2,3-b]喹喔啉2,然后与亚硝酸、原甲酸三乙酯反应。乙酸酐和二硫化碳分别得到咪唑并三嗪基噻吩并喹喔啉 3 和咪唑并嘧啶并噻吩并喹喔啉 4-6。从硫酮 6 开始,获得了一系列 S 取代的巯基衍生物 7-10。2-氨基-3-腈-噻吩并[2,3-b]喹喔啉1与丙烯腈、丙二腈和/或芳基丙二腈的反应得到吡啶并噻吩并喹喔啉衍生物11-13。
    DOI:
    10.1080/10426509908044985
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