2-amino-3-carbonitrile-thieno[2,3-b]quinoxaline | 113983-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-3-carbonitrile-thieno[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 2-Aminothieno[3,2-b]quinoxaline-3-carbonitrile
• CAS: 113983-96-3
• 化学式: C₁₁H₆N₄S
• 分子量: 226.261
• InChiKey: BZRCNAGLYVSMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-carbonitrile-thieno[2,3-b]quinoxaline 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2,3-dihydro-imidazo[1'',2'':1',6']pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoxalin-5-yl-thio)aceticazide
  参考文献：
  名称：

  一些咪唑并嘧啶（吡啶）噻吩[2,3-b]喹喔啉衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 制备了2-氨基-3(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)噻吩并[2,3-b]喹喔啉2，然后与亚硝酸、原甲酸三乙酯反应。乙酸酐和二硫化碳分别得到咪唑并三嗪基噻吩并喹喔啉 3 和咪唑并嘧啶并噻吩并喹喔啉 4-6。从硫酮 6 开始，获得了一系列 S 取代的巯基衍生物 7-10。2-氨基-3-腈-噻吩并[2,3-b]喹喔啉1与丙烯腈、丙二腈和/或芳基丙二腈的反应得到吡啶并噻吩并喹喔啉衍生物11-13。

  DOI：

  10.1080/10426509908044985
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloroquinoxalin-2(1H)-ylidene)malononitrile 、 sodium hydrogensulfide 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOZYNCHENKO A. P.; BABICHEV F. S.; PROMONENKOV V. K.; ZUBENKO A. I.; SAVR+, YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 4, 401-404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW FUSED AND POLYFUSED QUINOXALINES
  作者：H. Abdel-Ghany

  DOI：10.1080/10426500008045251

  日期：2000.1

  2,3-Dimercaptoquinoxaline I was allowed to react with some dihalo compounds and chloroanil using PTC technique to afford the corresponding polyfused quinoxalines 2a-d. The reaction of compound 1 with different monohalo compounds under the same PTC conditions or in refluxing ethanol in presence of piperidine catalyst gave (1,4)dithiino-, thieno-, (1,4)thi- azino-, and pyrroloquinoxalines 3a-5b. The addition of compound 1 to a,P-unsaturated nitriles was investigated to give the corresponding (1,5)dithiapinoquinoxalines 6a-7b and thiapinaquinoxalines 8a,b. The treatment of compound 1 with active nitriles furnished the corresponding thienoquinoxalines 9a-c and pyridazinoquinoxaline 10.