N-(4,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide | 921198-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-(4,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 921198-81-4
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 327.124
• InChiKey: KKUYOHSSMWQGRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到N-(3,4-dichloro-6-oxocyclohexa-2,4-dienylidene)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并恶嗪酮的催化，不对称合成：从对苯醌二酰亚胺到α-氨基酸衍生物的显着对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602801
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二氯苯酚 、 4-硝基苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到N-(4,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并恶嗪酮的催化，不对称合成：从对苯醌二酰亚胺到α-氨基酸衍生物的显着对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602801

文献信息

• Catalytic, Asymmetric Synthesis of 1,4-Benzoxazinones: A Remarkably Enantioselective Route to α-Amino Acid Derivatives fromo-Benzoquinone Imides
  作者：Jamison Wolfer、Tefsit Bekele、Ciby J. Abraham、Cajetan Dogo-Isonagie、Thomas Lectka

  DOI：10.1002/anie.200602801

  日期：2006.11.13