diphenyl(methylthio)phosphine | 75231-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(methylthio)phosphine
• 英文别名: Diphenyl-thiophosphinigsaere-methylester；methyl diphenylphosphinothiite；methyl diphenylphosphinothioite；Methyl-diphenyl-phosphinsulfid；Methyl diphenylthiophosphinite；methylsulfanyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 75231-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₃PS
• 分子量: 232.286
• InChiKey: DYFJBMFDEUAUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) 、 diphenyl(methylthio)phosphine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ehrl, W.; Vahrenkamp, H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3563 - 3579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦基二硫酸甲酯 在 氰化四丁基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diphenyl(methylthio)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Horner, Leopold; Jordan, Manfred, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 215 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种S-芳基或烷基硫代膦酸酯类化合物的制 备方法
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN106117266B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种S‑芳基或烷基硫代膦酸酯类化合物的制备方法。该方法以磺酰氯和二苯基氧膦为原料，无需加碱，在空气中，较低温度下即可偶联生成相应的S‑芳基或烷基硫代膦酸酯；本发明合成过程中不涉及促进剂、金属催化剂等难处理物质，方法简单易行，条件温和。本发明的合成产品可用于医药、农药，有机合成等众多领域，是一种性能优异的有机合成中间体。
• Inapplicability of the Antiperiplanar Lone Pair Hypothesis to C−P Bond Breaking and Formation in Some S−C−P⁺ Systems
  作者：Piotr P. Graczyk、Marian Mikolajczyk

  DOI：10.1021/jo941771m

  日期：1996.1.1

  in the course of the reaction. Stereoelectronic control of the C(2)-P bond breaking and formation results from interplay of several factors. The role of the n(S)-sigma(C(2))(-)(P) and sigma(C(4,6))(-)(S)-sigma(C(2))(-)(P) hyperconjugation, as well as of the repulsive interactions between lone electron pairs pi(S) of endocyclic sulfur atoms and pi-electrons of the phenyl ring(s) connected with phosphorus

  根据反周平面孤对假说，SCP（+）系统中的C（2）-P键断裂和形成都不会发生。使用5-叔丁基-1,3-二硫杂环丁烷和顺式4,6-二甲基-1,3-二硫杂环丁烷的2-膦酰基衍生物进行的实验不利于高能船用构象异构体作为反应性中间体的参与。所获得的结果支持在反应过程中进行构象调整的可能性。C（2）-P键断裂和形成的立体电子控制是由几个因素的相互作用引起的。n（S）-sigma（C（2））（-）（P）和sigma（C（4,6））（-）（S）-sigma（C（2））（-）（讨论了P）的超共轭作用以及内环硫原子的孤电子对pi（S）与与磷连接的苯环的pi电子之间的排斥相互作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.2, page 54 - 62
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Giles, Jeremy R. M.; Roberts, Brian P., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1981, p. 1211 - 1220
  作者：Giles, Jeremy R. M.、Roberts, Brian P.

  DOI：——

  日期：——