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[2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane | 1375383-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
英文别名
[2,3-bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
[2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane化学式
CAS
1375383-69-9
化学式
C57H87P3
mdl
——
分子量
865.239
InChiKey
BVIODMZMLXAZMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.1
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到Sulfanylidene-[3-[sulfido-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphaniumylidene]-2-[sulfido-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanyl]cyclopropen-1-yl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanium
    参考文献:
    名称:
    4,5,6-三磷酸[3]镭的硫化
    摘要:
    图形摘要摘要稳定的4,5,6-三磷[3]radialene 的硫化反应导致形成相应的亚甲基(硫代)正膦,并对其进行分离和表征。硫化化合物在电子光谱中的特征吸收最大值相对于三磷[3]radialene 向更长波长区域移动。还证明了硫化化合物的脱硫反应为 4,5,6-三磷酸[3]radialene。
    DOI:
    10.1080/10426507.2014.991828
  • 作为产物:
    描述:
    [2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanyl]cycloprop-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到[2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
    参考文献:
    名称:
    4,5,6-三磷[3]]基的合成与性能
    摘要:
    [3]轴烯:4,5,6-三(2,4,6-三-叔丁基苯基)磷[3]轴烯已被合成(见图)。尽管[3]芳烃部分含有PC键,但该化合物仍可在空气中于环境条件下轻松处理,并表现出红移吸收和高电子接受能力。独特的电子性能是由[3] radialene骨架与磷取代基的协同作用所带来的。
    DOI:
    10.1002/anie.201200374
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文献信息

  • Photochemical (<i>E</i>)–(<i>Z</i>) Isomerization of the P=C Double Bond in Triphospha[3]radialene–[M(CO)<sub>5</sub>] (M = W, Cr) Complexes
    作者:Takahiro Sasamori、Koki Hirano、Hideaki Miyake、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1246/cl.150422
    日期:2015.9.5
    Thermal reactions of Mes*-substituted triphospha[3]radialene (Mes*: 2,4,6-tri-t-butylphenyl) with [M(CO)5·(thf)] (M = Cr, W) resulted in the formation of the corresponding group 6 metal–pentacarbon...
    Mes*-取代的三磷酸[3]radialene(Mes*:2,4,6-三叔丁基苯基)与[M(CO)5·(thf)] (M = Cr, W) 的热反应导致形成相应的第 6 族属-五碳...
  • The 4,5,6-triphospha[3]radialene dianion: a phosphorus analogue of the deltate dianion. A NICS(0)πzz examination of their aromaticity
    作者:Hideaki Miyake、Takahiro Sasamori、Judy I-Chia Wu、Paul v. R. Schleyer、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1039/c2cc35978b
    日期:——
    Reduction of a 4,5,6-triphospha[3]radialene gave the corresponding isolable dianionic species. Despite having two deltate dianion-like pi-electrons delocalized over the central framework, its small NICS(0)(pizz) value (only -2.2 ppm) indicates only limited aromaticity.
    还原4,5,6-三[3]芳烃得到相应的可分离的双阴离子。尽管在中心框架上散布了两个类似二价二价阴离子的pi电子,但其较小的NICS(0)(pizz)值(仅-2.2 ppm)表明芳香性有限。
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