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dipyrido[3,4-b;3',4'-e][1,4]dithiin | 831-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dipyrido[3,4-b;3',4'-e][1,4]dithiin
英文别名
2,9-Dithia-5,12-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaene
dipyrido[3,4-b;3',4'-e][1,4]dithiin化学式
CAS
831-20-9
化学式
C10H6N2S2
mdl
——
分子量
218.303
InChiKey
HAFPXKZXUPYWPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dipyrido[3,4-b;3',4'-e][1,4]dithiinsodium thiomethoxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4,4'-dimethylthio-3,3'-dipyridinyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of Dipyrido-1,4-dithiins
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-05-10491
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯吡啶- 3 -磺酰氯亚磷酸氢碘酸 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到dipyrido[3,4-b;3',4'-e][1,4]dithiin
    参考文献:
    名称:
    1H NMR Sulfinyl Group Substituent Effects of Dithiinodiazine S-Oxides as a Key for Structure Assignment of Parent Dithiinodiazines
    摘要:
    1,4-Dithiinodipyridine 1 was prepared by reduction of 4-chloro-3-chlorosulfonylopyridine (8) with HI/H(3)PO(3) system. Sulfur-assisted thermal isomerization of 1 resulted in a mixture of 1 and 2. Treatment of dithiinodiazines 1, 2, 5, and 6 with a nitrating mixture led almost selectively to respective S-monooxides 1a, 2a, 5a, and 6a. Due to the significant values of sulfinyl group substituent effects, (1)H NMR spectra of 1,4-dithiino-S-oxides 1a, 2a, 5a, and 6a permitted for structure assignment of parent dithiins 1, 2, 5, and 6 and confirmed regioselectivity of the reaction of dithiins 1, 2, 5, and 6 with nitrating mixture.
    DOI:
    10.3987/com-07-11191
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文献信息

  • Synthesis of Novel Dipyrido-1,4-thiazines
    作者:Krystian Pluta、Beata Morak-Mlodawska
    DOI:10.3987/com-07-11035
    日期:——
    An efficient synthesis of novel type of dipyrido-1,4-thiazine (4) was elaborated in the reactions of two pairs of 3,4-disubstituted pyridines in DMF. The reactions proceeded through the S→N type of the Smiles rearrangement of the resulting 4,4'-dipyridinyl sulfide. In the case of formation of 10-(3'-nitro-4'- pyridinyl)-2,7-diazaphenothiazine (5) double rearrangement was observed. 10H- 2,7-diazaphenothiazine
    通过两对 3,4-二取代吡啶在 DMF 中的反应,详细阐述了新型双吡啶-1,4-噻嗪 (4) 的有效合成方法。反应通过生成的 4,4'-联吡啶硫醚的 S→N 型 Smiles 重排进行。在形成 10-(3'-nitro-4'-pyridinyl)-2,7-二氮杂吩噻嗪 (5) 的情况下,观察到双重排。10H-2,7-二氮杂吩噻嗪(4)被N-烷基化、N-芳基化和N-杂芳基化以得到10-取代的(烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基和二烷基氨基烷基)衍生物(5)和(17-29)。NMR光谱是在甲基衍生物的1 H- 1 H相关性(COSY)和NOE实验(17)的帮助下确定的。关键的 10H-2,7-二氮杂吩噻嗪 (4) 显示出有希望的抗癌活性。
  • KATRITZKY, ALAN R.;LAPUCHA, ANDRZEJ R.;GREENHILL, JOHN V.;SISKIN, MICHAEL, ENERGY AND FUELS, 4,(1990) N, C. 562-571
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、LAPUCHA, ANDRZEJ R.、GREENHILL, JOHN V.、SISKIN, MICHAEL
    DOI:——
    日期:——
  • UNEXPECTED SIMPLE ROUTE TO NOVEL DIPYRIDO-1,4-THIAZINE SYSTEM
    作者:Beata Morak、Krystian Pluta、Kinga Suwinska
    DOI:10.1515/hc.2002.8.4.331
    日期:2002.1
  • Krowicki,K.; Nantka-Namirski,P., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 2435 - 2438
    作者:Krowicki,K.、Nantka-Namirski,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Structure of Dipyrido-1,4-dithiins
    作者:Krystian Pluta、Beata Morak、Kinga Suwinska、Miroslawa Grymel、Marc Schiltz、Christian Kloc、Theo Siegrist、Céline Besnard
    DOI:10.3987/com-05-10491
    日期:——
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