1-[2,3-di(benzyloxy)benzamido]-2-[2,3-di(isopropylmercapto)benzamido]-2,2'-dimethylethane | 791610-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,3-di(benzyloxy)benzamido]-2-[2,3-di(isopropylmercapto)benzamido]-2,2'-dimethylethane
• CAS: 791610-26-9
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₄S₂
• 分子量: 656.91
• InChiKey: CMWQUXUSZMKRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,3-di(benzyloxy)benzamido]-2-[2,3-di(isopropylmercapto)benzamido]-2,2'-dimethylethane 在 萘 、 sodium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-(2,3-dihydroxybenzamido)-2-(2,3-dimercaptobenzamido)-2,2'-dimethylethane
  参考文献：
  名称：

  含有二酰胺桥联的苯-邻-二硫代巯基/邻苯二酚配体的螺旋配合物。

  摘要：

  苯-邻-二硫醇/邻苯二酚配体H4-2和H4-3与[TiO（acac）2]反应生成双核双链阴离子络合物[Ti2（L）2（mu-OCH3）2]（2 -）（[22]（2-），L = 2（4-）; [23]（2-），L = 3（4-））。NMR光谱研究表明，络合物阴离子[Ti2（2）2（mu-OCH3）（2）]（2-）是四种可能的异构体/对映体对中的三种的混合物，而该络合物只有一种异构体得到阴离子[Ti 2（3）2（μ-OCH3）（2）]（2-）。（PNP）2 [Ti2（3）2（mu-OCH3）2]的晶体结构分析显示配体链平行取向，而（AsPh4）2 [Ti2（2）2（mu-OCH3）的结构确定）2]由于溶液中存在不同的异构体，不同的异构体可能共结晶以及晶体中的严重紊乱，因此未得出关于配体链取向的结论性结果。NMR光谱显示，配体H4-3在高温下与[TiO（acac）2]反应，得到三链螺旋（PNP）4

  DOI：

  10.1002/chem.200601167
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbamido)-2-[2,3-di(isopropylmercapto)benzamido]-2,2'-dimethylethane 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-[2,3-di(benzyloxy)benzamido]-2-[2,3-di(isopropylmercapto)benzamido]-2,2'-dimethylethane
  参考文献：
  名称：

  含有二酰胺桥联的苯-邻-二硫代巯基/邻苯二酚配体的螺旋配合物。

  摘要：

  苯-邻-二硫醇/邻苯二酚配体H4-2和H4-3与[TiO（acac）2]反应生成双核双链阴离子络合物[Ti2（L）2（mu-OCH3）2]（2 -）（[22]（2-），L = 2（4-）; [23]（2-），L = 3（4-））。NMR光谱研究表明，络合物阴离子[Ti2（2）2（mu-OCH3）（2）]（2-）是四种可能的异构体/对映体对中的三种的混合物，而该络合物只有一种异构体得到阴离子[Ti 2（3）2（μ-OCH3）（2）]（2-）。（PNP）2 [Ti2（3）2（mu-OCH3）2]的晶体结构分析显示配体链平行取向，而（AsPh4）2 [Ti2（2）2（mu-OCH3）的结构确定）2]由于溶液中存在不同的异构体，不同的异构体可能共结晶以及晶体中的严重紊乱，因此未得出关于配体链取向的结论性结果。NMR光谱显示，配体H4-3在高温下与[TiO（acac）2]反应，得到三链螺旋（PNP）4

  DOI：

  10.1002/chem.200601167

文献信息

• A Dinuclear, Triple-Stranded Helicate with a Diamide-Bridged Catechol/Benzenedithiol Ligand
  作者：F. Ekkehardt Hahn、Christian Schulze Isfort、Tania Pape

  DOI：10.1002/anie.200460188

  日期：——