4-{(R)-3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide | 1351185-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-{(R)-3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide
• 英文别名: 4-[(R)-3-(3-trifluoromethyl-4-cyanophenyl)-4-oxo-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide；4-[(R)-3-(3-trifluoromethyl-4-cyanophenyl)-4-oxo-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nona-1-yl]-2-fluoro-N-methylbenzenamide；ONC1-0013B；Jfg7jwh6YL；4-[(5R)-3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-1-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 1351185-54-0
• 化学式: C₂₂H₁₆F₄N₄O₃S
• 分子量: 492.454
• InChiKey: QKKPJFTYJCXESR-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-溴-2-氟-苯甲酰胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.67h， 生成 4-{(R)-3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-thioxo-7-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效的雄激素受体拮抗剂的新型5-氧-2-硫代氧杂咪唑烷衍生物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  基于可用的SAR研究，设计了一系列新型的高活性雄激素受体（AR）拮抗剂，它们包含螺-4-（5-氧代-3-苯基-2-硫代氧咪唑啉-1-基）-2-（三氟甲基）苄腈核心来自报道的AR拮抗剂和计算机模拟。在该系列中，发现化合物（R）-6（ONC1-13B）及其相关类似物，包括其活性的N-脱烷基代谢产物，是具有目标活性的最有效分子（IC 50，对雄激素敏感的人PCa LNCaP细胞）范围为59–80 nM（抑制PSA产生）。在所进行的测定中，所揭示的命中活性比比卡鲁胺，尼鲁米特和恩杂鲁米特活性高至少两倍。几种化合物被分类为部分激动剂。命中化合物在大鼠中显示出有益的药代动力学特征。对命中化合物进行了比较SAR和3D分子对接研究，阐明了观察到的结合力差异。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.05.039

文献信息

• Substituted (R)-3-(4-methylcarbamoyl-3-fluorophenylamino)tetrahydrofuran-3-encarboxylic acid (variants) and ester thereof, method for preparation and use
  申请人：LIMITED LIABILITY COMPANY "AVIONCO", ("AVIONCO" LLC))

  公开号：US20160016925A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to novel chemical compounds of the general formula 1—intermediate products in synthesis of androgen receptor inhibitors which are of interest as anticancer medicaments. The subject of the invention is also a method for preparation of novel compounds of the general formula 1.1—androgen receptor inhibitors. Substituted 3-(4-methylcarbamoyl-3-fluorophenylamino)tetrahydrofuran-3-encarboxylic acids, or their esters of the general formula 1, 1.1 and stereoisomers thereof, wherein: R 1 =C 1 -C 4 alkyl; R 2 =H, CH 2 OCH 2 CH 2 Si(CH 3 ) 3 ; wherein: R 1 =H, C 1 -C 4 alkyl; R 2 =H, CH 2 OCH 2 CH 2 Si(CH 3 ) 3 .

  本发明涉及一般式1的新化合物——在合成雄激素受体抑制剂中的中间体产品，这些化合物作为抗癌药物具有兴趣。本发明的主题还包括一种制备一般式1.1的新化合物的方法——雄激素受体抑制剂。取代的3-(4-甲基氨甲酰-3-氟苯氨基)四氢呋喃-3-羧酸，或其酯的一般式1、1.1及其立体异构体，其中：R1=C1-C4烷基；R2=H，CH2OCH2CH2Si(CH3)3；其中：R1=H，C1-C4烷基；R2=H，CH2OCH2CH2Si( )3。
• CYCLIC N,N'-DIARYLTHIOUREAS AND N,N'-DIARYLUREAS - ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS, ANTICANCER AGENT, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130116269A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to novel cyclic N,N′-diarylureas and N,N′-diarylthioureas—androgen receptor antagonists, anti-cancer agent, pharmaceutical composition, medicament, and method for treatment of cancerous diseases, among them prostate cancer. Cyclic N,N′-diarylthioureas or N,N′-diarylureas of the general formula 1, their optical (R)- and (S)-isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibiting properties of androgen receptor antagonists have been proposed, wherein: X represents oxygen or sulfur; m=0 or 1; R1 represents C 1 -C 3 alkyl; R2 and R3 represent hydrogen; or R2 and R3 together with C-atom they are attached to form C═O group; R4 and R5 represent hydrogen; or R4 represents hydrogen, R5 represents methyl; or R4 represents methyl, R5 represents CH 2 R6 group in which R6 represents C 1 -C 3 alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl group optionally substituted with methyl or benzyl; or R4 and R5 together with C-atom they are attached to form 5- or 6-membered heterocycle comprising at least one oxygen atom or nitrogen atom optionally substituted with methyl; or R4 and R5 together with C-atom they are attached to form NH group.

  本发明涉及新颖的环状N,N′-二芳基脲和N,N′-二芳基硫脲—雄激素受体拮抗剂、抗癌剂、药物组合物、药物以及治疗癌症性疾病的方法，其中包括前列腺癌。已经提出了一般式1的环状N,N′-二芳基硫脲或N,N′-二芳基脲，它们的光学异构体(R)-和(S)-以及其药用盐具有雄激素受体拮抗剂的性质，其中：X代表氧或硫；m=0或1；R1代表C1-C3烷基；R2和R3代表氢；或R2和R3与它们连接的C原子一起形成C═O基团；R4和R5代表氢；或R4代表氢，R5代表甲基；或R4代表甲基，R5代表CH2R6基团，其中R6代表C1-C3烷氧羰基、羧基、羟基，可选择地被甲基或苄基取代；或R4和R5与C原子一起形成至少含有一个氧原子或氮原子的5-或6元杂环；或R4和R5与C原子一起形成NH基团。
• 置換された（Ｒ）−３−（４−メチルカルバモイル−３−フルオロフェニルアミノ）テトラヒドロフラン−３−エンカルボン酸（変種）及びそのエステル、調製のための方法並びに使用
  申请人：アンドレイ・アレクサンドロビッチ・イワシェンコ

  公开号：JP2016510025A

  公开（公告）日：2016-04-04

  本発明は、抗癌剤製剤として興味のあるアンドロゲン受容体阻害剤の合成の中間生成物である一般式１の新規な化学化合物に関する。本発明の主題は、更に、アンドロゲン受容体阻害剤である一般式１．１の新規な化合物を製造するための方法を含む。特許請求されるものは、一般式１又は１．１の置換された３−（４−メチルカルバモイル−３−フルオロフェニルアミノ）テトラヒドロフラン−３−エンカルボン酸又はエステル、或いはこれらの立体異性体であり、ここにおいて、式１において、Ｒ１＝Ｃ１−Ｃ４アルキルであり；Ｒ２＝Ｈ、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）３であり；そしてここにおいて、式１．１において、Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１−Ｃ４アルキルであり；Ｒ２＝Ｈ、ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＣＨ３）３である。

  本发明涉及一种新型化学化合物，即通式1的中间体，该化合物是一种抗癌剂制剂中感兴趣的雄激素受体抑制剂的合成中间体。本发明的主题进一步涉及制备通式1.1的新型化合物的方法，该化合物是一种雄激素受体抑制剂。所述专利要求的化合物是通式1或1.1的取代的3-(4-甲基氨基-3-氟苯基氨基)四氢呋喃-3-烯酸或酯，或它们的立体异构体，在此，式1中，R1 = C1-C4烷基; R2 = H，CH2OCH2CH2Si(CH3)3; 在此，式1.1中，R1 = H，C1-C4烷基; R2 = H，CH2OCH2CH2Si( )3。
• CYCLIC N,N'-DIARYLTHIOUREA - ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST, ANTI BREAST CANCER COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：IVACHTCHENKO Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130252992A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel cyclic N,N′-diarylurea-androgen receptor antagonist, anti-cancer agent, pharmaceutical composition, medicament, and method for treatment of breast cancer disease. Cyclic N,N′-diarylthioureas or N,N′-diarylureas of the general formula 1, their optical (R)- and (S)-isomers and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibiting properties of androgen receptor antagonists have been proposed, wherein: R1 represents C 1 -C 3 alkyl; R4 and R5 represent hydrogen; or R4 represents hydrogen, R5 represents methyl; or R4 represents methyl, R5 represents CH 2 R6 group in which R6 is C 1 -C 3 alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl group optionally substituted with methyl or benzyl; or R4 and R5 together with the carbon atom they are attached to form 5- or 6-membered saturated heterocycle including at least one oxygen atom or nitrogen atom optionally substituted with methyl.

  本发明涉及一种新型的环状N,N′-二芳基脲-雄激素受体拮抗剂、抗癌剂、制药组合物、药物以及治疗乳腺癌疾病的方法。已经提出了一种具有雄激素受体拮抗剂性质的通式1的环状N,N′-二芳基硫脲或N,N′-二芳基脲，它们的光学异构体(R)-和(S)-异构体以及其药学上可接受的盐，其中：R1代表C1-C3烷基；R4和R5代表氢；或R4代表氢，R5代表甲基；或R4代表甲基，R5代表CH2R6基团，其中R6是C1-C3烷氧基羰基、羧基、羟基，可选地取代甲基或苄基；或R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成5-或6-成员饱和杂环，包括至少一个氧原子或氮原子，可选地取代甲基。
• SUBSTITUTED (R)-3-(4-METHYLCARBAMOYL-3-FLUOROPHENYLAMINO)TETRAHYDROFURAN-3-ENECARBOXYLIC ACID (VARIANTS) AND ESTER THEREOF, METHOD FOR PRODUCING AND USING SAME
  申请人：Limited Liability Company "Avionco"

  公开号：EP2963026A2

  公开（公告）日：2016-01-06

  The present invention relates to novel chemical compounds of the general formula 1 - intermediate products in synthesis of androgen receptor inhibitors which are of interest as anticancer medicaments. The subject of the invention is also a method for preparation of novel compounds of the general formula 1.1 - androgen receptor inhibitors. Substituted 3-(4-methylcarbamoyl-3-fluorophenylamino)tetrahydrofuran-3-encarboxylic acids, or their esters of the general formula 1, 1.1 and stereoisomers thereof, wherein: R1 = C1-C4alkyl; R2 = H, CH2OCH2CH2Si(CH3)3; wherein: R1 = H, C1-C4alkyl; R2 = H, CH2OCH2CH2Si(CH3)3.

  本发明涉及通式 1 的新型化合物--合成雄激素受体抑制剂的中间产物，这些抑制剂可用作抗癌药物。本发明的主题也是通式 1.1 新型化合物--雄激素受体抑制剂的制备方法。 取代的 3-(4-甲基氨基甲酰基-3-氟苯基氨基)四氢呋喃-3-羧酸或其通式 1，1.1 的酯及其立体异构体、 其中R1 = C1-C4 烷基；R2 = H、CH2OCH2CH2Si(CH3)3； 其中R1 = H、C1-C4 烷基；R2 = H、CH2OCH2CH2Si( )3。