Dimethyl-m-brombenzoylphosphonat | 68963-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-m-brombenzoylphosphonat
• 英文别名: (3-Bromophenyl)-dimethoxyphosphorylmethanone
• CAS: 68963-39-3
• 化学式: C₉H₁₀BrO₄P
• 分子量: 293.054
• InChiKey: NJXHUWKTAWMBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-m-brombenzoylphosphonat 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过固体载体上的Suzuki水溶液偶联直接官能化联芳基α-酮膦酸的新方法

  摘要：

  已经开发了一种合成官能化的联芳基α-酮膦酸的新方法。关键步骤涉及使用溴苯甲酰基膦酸钠通过微波辅助的Suzuki水性偶联与聚合物结合的硼酸反应。该方法提供了对包含α-酮膦酸部分的多种多样的联芳基类似物的快速访问。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.122
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 、 三甲氧基磷 生成 Dimethyl-m-brombenzoylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  通过固体载体上的Suzuki水溶液偶联直接官能化联芳基α-酮膦酸的新方法

  摘要：

  已经开发了一种合成官能化的联芳基α-酮膦酸的新方法。关键步骤涉及使用溴苯甲酰基膦酸钠通过微波辅助的Suzuki水性偶联与聚合物结合的硼酸反应。该方法提供了对包含α-酮膦酸部分的多种多样的联芳基类似物的快速访问。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.122

文献信息

• Asymmetric Direct Aldol Reaction of Functionalized Ketones Catalyzed by Amine Organocatalysts Based on Bispidine
  作者：Jie Liu、Zhigang Yang、Zhen Wang、Fei Wang、Xiaohong Chen、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng、Zhishan Su、Changwei Hu

  DOI：10.1021/ja800839w

  日期：2008.4.1

  Organocatalysts containing primary-secondary amine based on bispidine and amino acid have been designed to catalyze the asymmetric direct aldol reaction of functionalized ketones including alpha-keto phosphonates, alpha-keto esters, as well as alpha,alpha-dialkoxy ketones as aldol reaction acceptors. The corresponding products with chiral tertiary alcohols were obtained in moderate to high yields (up

  含有基于双吡啶和氨基酸的伯仲胺的有机催化剂已被设计用于催化功能化酮的不对称直接醛醇反应，包括 α-酮膦酸酯、α-酮酯以及作为醛醇反应受体的 α,α-二烷氧基酮。以中等至高产率（高达 97%）和高对映选择性（高达 98% ee）获得具有手性叔醇的相应产物。过渡结构的理论研究表明，质子化哌啶对该反应的反应性和对映选择性很重要。
• Asymmetric organocatalytic synthesis of quaternary α-hydroxy phosphonates: en route to α-aryl phosphaisoserines
  作者：Inmaculada Serrano、David Monge、Eleuterio Álvarez、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1039/c4cc10390d

  日期：——

  The dual activation of acyl phosphonates and formaldehyde tert-butyl hydrazone by a BINAM-derived bis-urea catalyst is the key to achieve high reactivities and enantioselectivities in the synthesis of densely functionalized quaternary α-hydroxy phosphonates.

  酰基磷酸酯和甲醛叔丁基肼的双重活化，通过BINAM衍生的双脲催化剂，是在合成密集官能团的四元α-羟基磷酸酯中实现高反应活性和对映选择性的关键。
• gem-Diphosphonate and gem-phosphonate-phosphate compounds with specific high density lipoprotein inducing activity
  作者：Nguyen Lan Mong、Eric Niesor、Craig L. Bentzen

  DOI：10.1021/jm00391a027

  日期：1987.8

  New diphosphonate compounds and related derivatives were synthesized and investigated for their activity in specifically inducing plasma high density lipoproteins (HDL) and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) in normal rats. The screening of numerous compounds has permitted the determination of the structural variations leading to optimal plasma lipid altering activity, indicating antiatherosclerotic potential. Among the compounds observed to be the most active, dimethyl alpha-(dimethoxyphosphinyl)-p-chlorobenzyl phosphate (20, SR-202, mifobate) was selected for further pharmacological and subsequent clinical development.
• A Secondary Amine Amide Organocatalyst for the Asymmetric Nitroaldol Reaction of α-Ketophosphonates
  作者：Xiaohong Chen、Jun Wang、Yin Zhu、Deju Shang、Bo Gao、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng、Zhishan Su、Changwei Hu

  DOI：10.1002/chem.200801958

  日期：2008.12.8
• NGUYEN, LAN M.;NIESOR, ERIC;BENTZEN, CRAIG L., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1426-1433
  作者：NGUYEN, LAN M.、NIESOR, ERIC、BENTZEN, CRAIG L.

  DOI：——

  日期：——