methyl 4-chloro-6-formylpyridine-2-carboxylate | 109880-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-6-formylpyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-2-formyl-6-methoxycarbonylpyridine；methyl 4-chloro-6-formylpicolinate；4-chloro-6-formyl-2-picolinate methyl ester
• CAS: 109880-44-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: WAAHQQRGGDPHRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-6-formylpyridine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 6-<ethyl>-N-(o-nitrophenylthio)amino>methyl>-4-chloropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  博来霉素的过渡金属结合位点。合成博莱霉素的类似物，可激活分子氧

  摘要：

  具有给电子甲氧基取代基的博来霉素（PYML-6）的金属结合位点的合成模型化合物与博来霉素相比具有非常有效的氧活化作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84868-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-羟甲基-2-吡啶甲酸甲酯 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 4-chloro-6-formylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  人工设计的博来霉素。博来霉素-Fe（II）-0 2配合物的双氧激活分子和DNA切割分子的合成

  摘要：

  博来霉素具有4-甲氧基吡啶核和惰性丁基的金属结合位点的合成模型显示在双氧活化方面与博来霉素相当。该模型配体与DNA亲和力部分四肽S偶联，以提供人工设计的博来霉素，其在体外表现出有效的DNA切割活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90018-x

文献信息

• Lutidine‐Based Chiral Pincer Manganese Catalysts for Enantioselective Hydrogenation of Ketones
  作者：Linli Zhang、Yitian Tang、Zhaobin Han、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201814751

  日期：2019.4

  activities (up to 9800 TON; TON=turnover number), broad substrate scope (81 examples), good functional‐group tolerance, and excellent enantioselectivities (85–98 % ee) in the hydrogenation of various ketones. These aspects are rare in earth‐abundant metal catalyzed hydrogenations. The utility of the protocol have been demonstrated in the asymmetric synthesis of a variety of key intermediates for chiral drugs

  已经开发了一系列含有基于核苷的手性钳式配体的Mn I配合物，这些配合物具有模块化和可调的结构。该配合物在各种酮的氢化反应中显示出前所未有的高活性（高达9800 TON； TON =周转数），广泛的底物范围（81个实例），良好的官能团耐受性和出色的对映选择性（85-98％ee）。这些方面在稀土金属催化的氢化反应中很少见。该协议的实用性已在手性药物的多种关键中间体的不对称合成中得到证明。初步的机理研究表明，底物与催化剂相互作用的外层模式可能主导了催化作用。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Seto Shigeki

  公开号：US20130331378A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A pyrazolopyridine derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof exhibits a strong EP 1 receptor antagonistic effect. Thus, the derivative or the pharmacologically acceptable salt is useful as a therapeutic agent for lower urinary tract symptoms (LUTS), particularly, overactive bladder syndrome (OABs), or a prophylactic agent therefor and furthermore, is also useful in the treatment, prevention, or suppression of various pathological conditions in which the EP 1 receptor is involved, such as inflammatory disease, pain disease, osteoporosis, and cancer. [A is a benzene ring or the like, Y 1 is C 1-6 alkylene, R 1 is —C(═O)—OZ 1 or the like, Z 1 is H or the like, R 2 is a branched C 3-6 alkyl group or the like, R 3 is H or the like, R 4 is a hydrogen atom or the like, and R 5 is a hydrogen atom or the like].

  以下式(I)所表示的吡唑吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，表现出强烈的EP1受体拮抗作用。因此，该衍生物或药学上可接受的盐可用作下尿路症状（LUTS），特别是过度活跃膀胱综合症（OABs）的治疗剂或预防剂，此外，它还可用于治疗、预防或抑制EP1受体参与的各种病理情况，如炎症性疾病、疼痛疾病、骨质疏松症和癌症。其中，A为苯环或类似物，Y1为C1-6烷基，R1为-C（═O）-OZ1或类似物，Z1为H或类似物，R2为支链C3-6烷基或类似物，R3为H或类似物，R4为氢原子或类似物，R5为氢原子或类似物。
• EP2669285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KITTAKA, ATSUSHI;SUGANO, YUICHI;OTSUKA, MASAMI;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2821-2833
  作者：KITTAKA, ATSUSHI、SUGANO, YUICHI、OTSUKA, MASAMI、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——
• [DE] N-(CYANBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDIN-2-CARBOXAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PESTIZIDE PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] N-(CYANOBENZYL)-6-(CYCLOPROPYL-CARBONYLAMINO)-4-(PHENYL)-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PESTICIDES AND PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(CYANOBENZYL)-6-(CYCLOPROPYLCARBONYLAMINO)-4-(PHÉNYL)-PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE ET COMPOSES APPARENTÉS UTILISÉS COMME AGENTS PHYTOSANITAIRES PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2017157885A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Pyridinverbindungen der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, V1, V2 und Q1 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben sowie deren Anwendung als Akarizide und Insektizide zur Bekämpfung tierischer Schädlinge, vor allem von Arthropoden und insbesondere von Insekten und Spinnentieren und Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.