6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-spyro-4'-tetrahydropyran | 61861-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-spyro-4'-tetrahydropyran
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2,3,2',3',5',6'-hexahydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-pyran]；6,7-dimethoxyspiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,4'-oxane]
• CAS: 61861-93-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: ANOUCCDVNALJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-spyro-4'-tetrahydropyran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(6,7-dimethoxyspiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,4'-oxane]-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines. XXVIII. Synthesis and biological activity of N-substituted 6,7-dimethoxy-4-spiroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766253
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3,4-Dimethoxyphenyl)oxan-4-yl]methanamine 、 聚合甲醛 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKARYAN EH. A.; ARUSTAMYAN ZH. S.; VASILYAN S. S.; MARKARYAN K. ZH., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1976, 29, HO 7, 591-596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antiarrhythmic activity, and psychotropic properties of N-acetylamino and N-ethylamino derivatives of 4,6,7-substituted tetrahydroisoquinolines and their analogs
  作者：E. A. Markaryan、R. É. Markaryan、Zh. S. Arustamyan、G. K. Airapetyan、R. S. Sukasyan、K. Zh. Markaryan、T. O. Asatryan

  DOI：10.1007/bf02464350

  日期：1997.8

  by chloroacetic chloroanhydride (IV) in the presence of pyridine led to N-chloroacetyl derivatives ( V VII) obtained under the optimum reaction conditions (0 to 2~ with a yield exceeding 70%. Aminoamides X and XI were synthesized by heating toluene solutions of the corresponding chlorine-containing derivatives of V V I I and amine III, piperidine (VIII), or morpholine (IX) on a boiling water bath in

  酰胺基、氨基酰胺基和二氨基与各种芳香族和杂环系统的组合是抗心律失常药物中最常见的药效团[1]。已知芳烷基结构也表现出精神活性 [2, 3]。继续我们之前对具有这些特性的新药的研究 [4]，我们合成了代表 4-spyro 取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉 (X, XII) 及其类似物 (XI, XIII) 的取代氨基酰胺和二胺，如在下面的方案中描述。最初的化合物是 4-spyro 取代的 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 (I, II) [4, 5] 或 [1(3,4-二甲氧基苯基)乙基]甲胺 (IH) [6 ]。请注意，从氨基酰胺 X 的碱基到其盐酸盐的转变伴随着羰基吸收带从 1620 到 1670 cm1 的反向移动。由于吗啉循环 (CH2OCH2) 的亚甲基质子或来自哌啶的亚甲基质子的信号，X 和 XI 的 1H NMR 光谱与氯化物 V VII 的光谱相反，在 3.6 3
• ARUSTAMYAN ZH. S.; MARKARYAN EH. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1979, 32, HO 9, 739-743
  作者：ARUSTAMYAN ZH. S.、 MARKARYAN EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• AJRAPETYAN, G. K.;ARUSTAMYAN, ZH. S.;MARKARYAN, R. EH.;ARZANUNTS, EH. M.;+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 33-35
  作者：AJRAPETYAN, G. K.、ARUSTAMYAN, ZH. S.、MARKARYAN, R. EH.、ARZANUNTS, EH. M.、+

  DOI：——

  日期：——
• AJRAPETYAN G. K.; ARUSTAMYAN ZH. S.; POGOSYAN A. V.; MARKARYAN EH. A., ARM. XIM. ZH., 39,(1986) N 10, 655-656
  作者：AJRAPETYAN G. K.、 ARUSTAMYAN ZH. S.、 POGOSYAN A. V.、 MARKARYAN EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• APRAPETYAN G. K.; ARUSTAMYAN ZH. S.; NORAVYAN O. S.; MARKARYAN K. ZH.; MA+, ARM. XIM. ZH., 40,(1987) N 1, 40-44
  作者：APRAPETYAN G. K.、 ARUSTAMYAN ZH. S.、 NORAVYAN O. S.、 MARKARYAN K. ZH.、 MA+

  DOI：——

  日期：——