2-acetamido-2-((5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)malonic acid | 107413-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-2-((5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)malonic acid
• CAS: 107413-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₇
• 分子量: 335.273
• InChiKey: XMZDETACGMPFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  162.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-2-((5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)malonic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N^α-acetyl-5-nitro-D,L-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰-4-硝基、N-乙酰-5-硝基、N-乙酰-6-硝基和N-乙酰-7-硝基色氨酸甲酯的合成及核磁共振特征

  摘要：

  N-乙酰基-4-硝基色氨酸甲酯（2）、N-乙酰基-5-硝基色氨酸甲酯（3）、N-乙酰基-6-硝基色氨酸甲酯（4）和N-乙酰基-7-硝基色氨酸甲酯（5 ) 是通过适当的硝基甘氨酸类似物的改性丙二酸酯反应合成的，然后用 BF3-甲醇进行甲基化。1H 和 13C NMR 化学位移的分配是使用 1H-1H COSY、1H-13C HETCOR 和 1H-13C 选择性 INEPT 实验的组合进行的。版权所有 © 2008 Crown 归加拿大所有。由 John Wiley & Sons, Ltd 出版

  DOI：

  10.1002/mrc.2377
• 作为产物：
  描述：

  diethyl acetylamino<(5-nitroindol)-3-ylmethyl>malonate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-acetamido-2-((5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰-4-硝基、N-乙酰-5-硝基、N-乙酰-6-硝基和N-乙酰-7-硝基色氨酸甲酯的合成及核磁共振特征

  摘要：

  N-乙酰基-4-硝基色氨酸甲酯（2）、N-乙酰基-5-硝基色氨酸甲酯（3）、N-乙酰基-6-硝基色氨酸甲酯（4）和N-乙酰基-7-硝基色氨酸甲酯（5 ) 是通过适当的硝基甘氨酸类似物的改性丙二酸酯反应合成的，然后用 BF3-甲醇进行甲基化。1H 和 13C NMR 化学位移的分配是使用 1H-1H COSY、1H-13C HETCOR 和 1H-13C 选择性 INEPT 实验的组合进行的。版权所有 © 2008 Crown 归加拿大所有。由 John Wiley & Sons, Ltd 出版

  DOI：

  10.1002/mrc.2377