N-[(1R,2S)-2-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 131779-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S)-2-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 131779-83-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅S
• 分子量: 401.483
• InChiKey: STXVIYRPZBKHJU-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,2S)-2-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 硼烷 、 potassium tert-butylate 、 hydroxide 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  石蒜科山楂碱型生物碱基本骨架的立体选择性合成，(±)-4a,11a-cis-11,11a-syn-5,11-Methanomorphanthridine 环系统

  摘要：

  标题化合物是通过 4a,11a-cis-11,11a-syn-11-acetoxymethyl-Np-tosylmorphanthridine 或 N-detosylated 醇的还原环化反应合成的，该醇衍生自通过硼氢化反应制备的 cis-1 -(p-to-sylamido)-2-乙烯基环己烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1817
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 magnesium 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-[(1R,2S)-2-(Benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  石蒜科山楂碱型生物碱基本骨架的立体选择性合成，(±)-4a,11a-cis-11,11a-syn-5,11-Methanomorphanthridine 环系统

  摘要：

  标题化合物是通过 4a,11a-cis-11,11a-syn-11-acetoxymethyl-Np-tosylmorphanthridine 或 N-detosylated 醇的还原环化反应合成的，该醇衍生自通过硼氢化反应制备的 cis-1 -(p-to-sylamido)-2-乙烯基环己烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1817