1,2-Dihydro-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chino<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on | 33199-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-Dihydro-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chino<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)-8-oxa-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2(7),3,5,10(18),11,13-hexaen-15-one
• CAS: 33199-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 319.283
• InChiKey: BOIZEWPNYDBREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chino<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 11-(Trifluormethyl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3H,7H-chin<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。十二。1,2-二氢-11-（三氟甲基）-3 H -7 H-喹啉[8，1- cd ] [1,5]-苯并恶唑啉-3 -one与芳族醛的反应†

  摘要：

  1,2-二氢-11-（三氟甲基）-3 H，7 H-喹啉-[8,1- cd ] [1,5]苯并恶唑啉-3-one，1和芳族醛之间的Claisen-Schmidt缩合反应具有被调查了。酸催化的反应产生反式-2-亚苄基衍生物4。pmr结合Eu（fod）3转化试剂已证实了4所代表的化合物组的结构和构型。相反，用氢氧化钠催化可得到异构的2-苄基-内环环状α，β-不饱和酮3。最后，4可以通过氢氧化钠异构化成相应的3。讨论了这些化合物的ir，uv和pmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110409
• 作为产物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)-5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]oxazepine 在 氢氧化钾 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-Dihydro-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chino<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 455 - 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel polycyclic heterocycles. XIV. 1,2-Dihydro-4-(trifluoromethyl)-3<i>H</i>-8<i>H</i>-quino[1,8-<i>ab</i>][4,1]benzoxazepin-3-one and its derivatives
  作者：Harry L. Yale、James A. Bristol、Ramesh B. Petigara

  DOI：10.1002/jhet.5570120309

  日期：1975.6

  isolation of 1,2-dihydro-4-(trifluoromethyl)-3H,8H-quino[1,8-ab][4,1]-benzoxazepine, 3, from reaction mixtures containing 3 as the minor component, and the isomer, 1,2-dihydro-11-(trifluoromethyl)-3H,7H-quino[8,1-cd][1,5]benzoxazepin-3-one, 2, as the major component, are described. The reactivity of 3 toward hydroxylamine and aromatic aldehydes has been investigated and the preparation of derivatives with

  程序-1,2-二氢-4-（三氟甲基）-3的隔离ħ，8 ħ -quino [1,8- AB ] [4,1] -benzoxazep​​ine，3，从含有反应混合物3作为辅助成分，和异构体1,2-二氢-11-（三氟甲基）-3 H，7 H-喹啉[8,1- cd ] [1,5]苯并x庚因-3-one，2为主要成分描述。已经研究了3对羟胺和芳族醛的反应性，并描述了用这些反应物的衍生物的制备。
• Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1275 - 1280
  作者：Petigara,R.B.、Yale,H.L.

  DOI：——

  日期：——
• Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 455 - 463
  作者：Petigara,R.B.、Yale,H.L.

  DOI：——

  日期：——
• Novel polycyclic heterocycles. XII. Reactions of 1,2-dihydro-11-(trifluoromethyl)-3<i>H</i>-7<i>H</i>-quino[8, 1-<i>cd</i>] [1,5]-benzoxazepin-3-one with aromatic aldehydes
  作者：Harry L. Yale、Ramesh B. Petigara

  DOI：10.1002/jhet.5570110409

  日期：1974.8

  The Claisen-Schmidt condensation between 1,2-dihydro-11-(trifluoromethyl)-3H,7H-quino-[8,1 -cd][1,5]benzoxazepin-3-one, 1, and aromatic aldehydes has been investigated. The acid catalyzed reactions yielded the trans-2-benzylidene derivatives, 4; the structures and configurations of the group of compounds represented by 4 have been confirmed by pmr in conjunction with the Eu(fod)3 shift reagent. In

  1,2-二氢-11-（三氟甲基）-3 H，7 H-喹啉-[8,1- cd ] [1,5]苯并恶唑啉-3-one，1和芳族醛之间的Claisen-Schmidt缩合反应具有被调查了。酸催化的反应产生反式-2-亚苄基衍生物4。pmr结合Eu（fod）3转化试剂已证实了4所代表的化合物组的结构和构型。相反，用氢氧化钠催化可得到异构的2-苄基-内环环状α，β-不饱和酮3。最后，4可以通过氢氧化钠异构化成相应的3。讨论了这些化合物的ir，uv和pmr光谱。