3-chloro-11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline | 39513-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline
• 英文别名: 15-Chloro-4-(trifluoromethyl)-8-oxa-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2(7),3,5,10(18),11,13-hexaene
• CAS: 39513-43-4
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃NO
• 分子量: 339.745
• InChiKey: YZBNLUOOBGGUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 3-chloro-11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[4-(11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinolin-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1275 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydro-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chino<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-chloro-11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1275 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1275 - 1280
  作者：Petigara,R.B.、Yale,H.L.

  DOI：——

  日期：——