3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-11-trifluoromethyl-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline | 39513-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-11-trifluoromethyl-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline
• 英文别名: 15-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-8-oxa-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2(7),3,5,10(18),11,13,15-heptaene
• CAS: 39513-35-4
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O
• 分子量: 401.431
• InChiKey: GAYGVULXXHHNJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-11-trifluoromethyl-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-11-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1275 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1,2-Dihydro-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chino<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-11-trifluoromethyl-1H,7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1275 - 1280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1275 - 1280
  作者：Petigara,R.B.、Yale,H.L.

  DOI：——

  日期：——