(E)-methyl 2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)amino)acetate | 1062225-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)amino)acetate
• CAS: 1062225-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: XXOFXQGRBZGAGD-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-(2-硝基乙烯基)噻吩 、 (E)-methyl 2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)amino)acetate 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到methyl 5-(1,1'-biphenyl-4-yl)-4-nitro-3-thien-2-yl-prolinate
  参考文献：
  名称：

  X = Y–ZH化合物为潜在的1,3-偶极子。第64部分：通过Ag（I）催化的偶氮甲碱内酯环加成反应合成高度取代的构象受限和螺硝基吡咯烷

  摘要：

  描述了使用AgOAc或Ag 2 O与NEt 3的组合，无环和环状α-氨基酯的亚胺与一系列硝基烯烃的1，3-偶极反应。在大多数情况下，反应是高度区域选择性和立体定向和内以高收率得到-cycloadducts。然而，在少数情况下，最初形成的环加合物经历了碱催化的差向异构化。环加合物的立体化学由NOE数据确定，并在某些情况下通过X射线晶体学明确建立。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.132

文献信息

• Azomethine-isocyanide [3+2] cycloaddition to imidazoles promoted by silver and DBU
  作者：Xiaoshan Huang、Xuefeng Cong、Pengbing Mi、Xihe Bi

  DOI：10.1039/c7cc00772h

  日期：——

  A new silver-promoted [3+2] cycloaddition of azomethine ylides with isocyanides has been described to construct a variety of 1,2,4-trisubstituted imidazoles of vital bioactive molecules.

  一种新的银促进的[3+2]环加成反应已被描述，用于构建一系列重要生物活性分子的1,2,4-三取代咪唑。