1-Ethynyl-3-[4-[3-[4-[3-ethynyl-5-(hexoxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-5-(hexoxymethyl)benzene | 1347068-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethynyl-3-[4-[3-[4-[3-ethynyl-5-(hexoxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-5-(hexoxymethyl)benzene
• CAS: 1347068-16-9
• 化学式: C₄₄H₄₂O₂
• 分子量: 602.816
• InChiKey: NCXXYTOUBWHMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis[4-[3-bromo-5-(hexoxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]pyridine 、 1-Ethynyl-3-[4-[3-[4-[3-ethynyl-5-(hexoxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-5-(hexoxymethyl)benzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以7%的产率得到6,24,31,49-Tetrakis(hexoxymethyl)-52-azaheptacyclo[45.3.1.14,8.113,17.122,26.129,33.138,42]hexapentaconta-1(50),4,6,8(56),13(55),14,16,22(54),23,25,29,31,33(53),38,40,42(52),47(51),48-octadecaen-2,9,11,18,20,27,34,36,43,45-decayne
  参考文献：
  名称：

  通过芳基溴化物和炔烃的双交叉偶联反应制备具有单个吡啶单元的形状持久的大环化合物

  摘要：

  介绍了使用催化Pd / XPhos（2-dicyclohexylphosphino-2'，4'，6'-triisopropylbiphenyl）系统在芳基溴化物和炔烃之间进行的双重Sonogashira型偶联反应，作为合成形状持久大环化合物的有效方法（ SPM）。该方法在具有单个吡啶单元的SPM的合成中是有利的。

  DOI：

  10.1021/jo2018944
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 1-Ethynyl-3-[4-[3-[4-[3-ethynyl-5-(hexoxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-5-(hexoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过芳基溴化物和炔烃的双交叉偶联反应制备具有单个吡啶单元的形状持久的大环化合物

  摘要：

  介绍了使用催化Pd / XPhos（2-dicyclohexylphosphino-2'，4'，6'-triisopropylbiphenyl）系统在芳基溴化物和炔烃之间进行的双重Sonogashira型偶联反应，作为合成形状持久大环化合物的有效方法（ SPM）。该方法在具有单个吡啶单元的SPM的合成中是有利的。

  DOI：

  10.1021/jo2018944