(2S)-2-<(R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-hydroxyethyl>pyrrolidine | 144735-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2S)-2-<(R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-hydroxyethyl>pyrrolidine
• 英文别名: (1R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]ethanol
• CAS: 144735-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NOS₂
• 分子量: 233.399
• InChiKey: PIGCMKSRSWAAFH-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-hydroxyethyl>pyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) perchlorate 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 potassium hydride 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-allopumiliotoxin 339A
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-allopumiliotoxin 339A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a081
• 作为产物：
  描述：

  Boc-proline 2-thiopyridyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-hydroxyethyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：