N-{[1-(4-Cyano-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetamide | 93886-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[1-(4-Cyano-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetamide
• CAS: 93886-87-4
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 563.634
• InChiKey: DWVTZWQZEWAULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[1-(4-Cyano-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetamide 在 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以70%的产率得到N-{[2-Morpholin-4-yl-2-oxo-1-(4-thiocarbamoyl-benzyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Naphthylsulfonylglycylchlorid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-{[1-(4-Cyano-benzyl)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-methyl}-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381

  摘要：

  DOI：