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2-fluoro-4-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-pentylselanyl]-phenol | 831223-27-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-fluoro-4-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-pentylselanyl]-phenol
英文别名
——
2-fluoro-4-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-pentylselanyl]-phenol化学式
CAS
831223-27-9
化学式
C27H33FO2SeSi
mdl
——
分子量
515.602
InChiKey
RFOUSSDJJIBSBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:742057e63f8b21b21bfd90b9d512b9e9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A Fluorinated Selenide Linker for Solid-Phase Synthesis of n-Pentenyl Glycosides
    摘要:
    A fluorine-labeled selenide linker for installing terminal isolated olefins has been synthesized in high overall yield. The resin-bound linker could be glycosylated both with glycosyl trichloroacetimidates and glycosyl fluorides. The linker did not decompose after oxidation with tBuOOH but underwent beta-elimination when it was subjected to heat. This allowed the released n-pentenyl glycoside 15 to be isolated in excellent yield and purity after filtration.
    DOI:
    10.1021/ol048053z
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-氟苯酚tert-butyl-(5-iodo-pentyloxy)-diphenyl-silane叔丁基锂selenium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 以97%的产率得到2-fluoro-4-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-pentylselanyl]-phenol
    参考文献:
    名称:
    A Fluorinated Selenide Linker for Solid-Phase Synthesis of n-Pentenyl Glycosides
    摘要:
    A fluorine-labeled selenide linker for installing terminal isolated olefins has been synthesized in high overall yield. The resin-bound linker could be glycosylated both with glycosyl trichloroacetimidates and glycosyl fluorides. The linker did not decompose after oxidation with tBuOOH but underwent beta-elimination when it was subjected to heat. This allowed the released n-pentenyl glycoside 15 to be isolated in excellent yield and purity after filtration.
    DOI:
    10.1021/ol048053z
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