3-(((6S,7R)-6-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)-10,10,11,11-tetramethyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecan-7-yl)(methyl)amino)propanenitrile | 1380229-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(((6S,7R)-6-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)-10,10,11,11-tetramethyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecan-7-yl)(methyl)amino)propanenitrile
• CAS: 1380229-72-0
• 化学式: C₂₃H₄₄N₂O₅Si
• 分子量: 456.698
• InChiKey: KILKGOXCTGOUSS-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  73.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((6S,7R)-6-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)-10,10,11,11-tetramethyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecan-7-yl)(methyl)amino)propanenitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内迈克尔环化法研究（+）-氨基葡萄糖的全合成和螺环戊氧并吲哚的合成

  摘要：

  在（+）-氨基葡萄糖的全合成过程中，获得了两个新的螺环戊烷并吲哚化合物2和3。从化合物9开始，螺环戊烷恶吲哚3通过Boc迁移-分子内Michael环合级联过程有效而出乎意料地获得。这种分子内迈克尔加成策略使得可以方便地获得复杂的螺并氧杂吲哚和螺并环戊烷氧并吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.048
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylaziridin-2-yl]methanol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(((6S,7R)-6-(3,3-diethoxyprop-1-yn-1-yl)-10,10,11,11-tetramethyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecan-7-yl)(methyl)amino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  （+）-半胱胺的仿生全合成

  摘要：

  具有挑战性的：（+）-氯胺酮是由（R，R）-氮丙啶1分25步合成的，总收率约为1％。通过多步一锅烯醇-氧鎓环化级联反应，可同时构建E环，F环，C3立体中心和C7四元立体中心。使用烯醇-氧鎓环化反应作为关键步骤来制备笼状结构的合成方法，证明了所建议的明胶胺家族的生物合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201201736