N-(4-(4-(2,2-dicyano-1-(methylthio)vinylamino)phenylsulfonyl)phenyl)-2-chloroethaneamide | 1159607-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-(2,2-dicyano-1-(methylthio)vinylamino)phenylsulfonyl)phenyl)-2-chloroethaneamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[4-[(2,2-dicyano-1-methylsulfanylethenyl)amino]phenyl]sulfonylphenyl]acetamide
• CAS: 1159607-19-8
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄O₃S₂
• 分子量: 446.938
• InChiKey: UMPIWYMZXKDJGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-(2,2-dicyano-1-(methylthio)vinylamino)phenylsulfonyl)phenyl)-2-chloroethaneamide 、 potassium thioacyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到N-{4-[4-(2,2-dicyano-1-methylsulfanyl-vinylamino)benzenesulfonyl]phenyl}-2-thiocyanatoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Dapson 杂环化学，第四部分：合成一些含有乙酰胺、吡咯烷、哌嗪和硫代吗啉部分的新型二苯砜作为抗菌剂和抗肿瘤剂

  摘要：

  dapson [双(4-氨基苯基)砜] 1 与 [双-(甲基磺酰基) 亚甲基]丙二腈 2 的相互作用产生相应的二氰基衍生物 3，其与乙酸酐、琥珀酸酐、4-氯苯甲醛、异硫氰酸苯酯反应得到分别对应的乙酰胺 4、琥珀酸 5、吡咯烷 6、Shiff 碱 7 和硫脲 8。用氯乙酰氯处理 3 得到氨基乙酰氯衍生物 9。此外，化合物 9 与巯基乙酸、丙二腈、甘氨酸乙酯盐酸盐和/或硫氰酸钾的相互作用分别提供了化合物 10-15。所制备化合物的结构表征基于微量分析和光谱分析。测试了一些制备的化合物的抗微生物和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802505457
• 作为产物：
  描述：

  2-{[4-(4-aminobenzenesulfonyl)phenylamino]methylsulfanylmethylene}malononitrile 、 氯乙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到N-(4-(4-(2,2-dicyano-1-(methylthio)vinylamino)phenylsulfonyl)phenyl)-2-chloroethaneamide
  参考文献：
  名称：

  Dapson 杂环化学，第四部分：合成一些含有乙酰胺、吡咯烷、哌嗪和硫代吗啉部分的新型二苯砜作为抗菌剂和抗肿瘤剂

  摘要：

  dapson [双(4-氨基苯基)砜] 1 与 [双-(甲基磺酰基) 亚甲基]丙二腈 2 的相互作用产生相应的二氰基衍生物 3，其与乙酸酐、琥珀酸酐、4-氯苯甲醛、异硫氰酸苯酯反应得到分别对应的乙酰胺 4、琥珀酸 5、吡咯烷 6、Shiff 碱 7 和硫脲 8。用氯乙酰氯处理 3 得到氨基乙酰氯衍生物 9。此外，化合物 9 与巯基乙酸、丙二腈、甘氨酸乙酯盐酸盐和/或硫氰酸钾的相互作用分别提供了化合物 10-15。所制备化合物的结构表征基于微量分析和光谱分析。测试了一些制备的化合物的抗微生物和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802505457