(E,1R,3R)-1-phenylhex-4-ene-1,3-diol | 100590-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,1R,3R)-1-phenylhex-4-ene-1,3-diol
• CAS: 100590-36-1；100590-37-2；109837-94-7；109837-95-8；109837-96-9；109837-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BSLIHLNOWCSURD-KAKUWJJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,1R,3R)-1-phenylhex-4-ene-1,3-diol 生成 (2S,3R,5R)-2-(1-iodoethyl)-5-phenyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  TAMARU, YOSHINAO;KAWAMURA, SHIN-ICHI;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 24, 2885-2888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E,1R,3R)-1-phenylhex-4-ene-1,3-diol 、 (E)-(1R,3S)-1-Phenyl-hex-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular iodoetherification of 4-pentene-1,3-diols: synthesis of cis-2-(iodomethyl)-3-hydroxytetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a023

文献信息

• Iodoetherification of 4-penten-1,3-diols: stereoselective synthesis of cis 2-iodomethyl-3-hydroxytetrahydrofurans
  作者：Yoshinao Tamaru、Shin-ichi Kawamura、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98862-2

  日期：1985.1
• TAMARU, YOSHINAO;HOJO, MAKOTO;KAWAMURA, SHIN-ICHI;SAWADA, SHUJI;YOSHIDA, +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4062-4072
  作者：TAMARU, YOSHINAO、HOJO, MAKOTO、KAWAMURA, SHIN-ICHI、SAWADA, SHUJI、YOSHIDA, +

  DOI：——

  日期：——