[3-(Allyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxy-butyl]-benzyl-carbamic acid ethyl ester | 152648-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(Allyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxy-butyl]-benzyl-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 152648-25-4
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄Si
• 分子量: 379.572
• InChiKey: QXKKSGOFRLMOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(Allyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxy-butyl]-benzyl-carbamic acid ethyl ester 在 甲醇 、 四氯化锡 作用下， 生成 Benzyl-[(R)-1-((S)-2-hydroxy-propyl)-but-3-enyl]-carbamic acid ethyl ester 、 Benzyl-[(R)-1-((R)-2-hydroxy-propyl)-but-3-enyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性亚胺离子的分子内酰胺烷基化：立体选择性合成syn -1,3-氨基醇

  摘要：

  3-甲硅烷氧基丁酸铵盐的分子内Hosomi-Sakurai反应显示出高达51：1的顺式选择性，而2-甲基-3-甲硅烷氧基丙酸铵盐的相同类型的反应则显示出高达290：1的顺式选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61748-3
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(Allyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxy-butyl]-benzyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性亚胺离子的分子内酰胺烷基化：立体选择性合成syn -1,3-氨基醇

  摘要：

  3-甲硅烷氧基丁酸铵盐的分子内Hosomi-Sakurai反应显示出高达51：1的顺式选择性，而2-甲基-3-甲硅烷氧基丙酸铵盐的相同类型的反应则显示出高达290：1的顺式选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61748-3