2-[amino(4-phenoxyphenyl)methylene]malononitrile | 1055710-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[amino(4-phenoxyphenyl)methylene]malononitrile
• 英文别名: 2-[Amino-(4-phenoxyphenyl)methylidene]propanedinitrile；2-[amino-(4-phenoxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 1055710-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: MJISASGKCGTBPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[amino(4-phenoxyphenyl)methylene]malononitrile 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-氨基-5-(4-苯氧基苯基)-4-氰基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  一种依鲁替尼及其关键中间体的制备新方法

  摘要：

  本发明涉及一种依鲁替尼及其关键中间体的制备新方法，避免了现有合成工艺较为严苛的反应条件，以及价格昂贵的起始物料和试剂。采用一锅化法反应合成关键中间体，简化了较为繁琐的后处理操作，降低了成本。获得的中间体纯度在99%以上，收率较高，操作简单，适于工业化生产。

  公开号：

  CN107641123A
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基(4-苯氧基苯基)亚甲基)丙二腈 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 2-[amino(4-phenoxyphenyl)methylene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  一种依鲁替尼及其关键中间体的制备新方法

  摘要：

  本发明涉及一种依鲁替尼及其关键中间体的制备新方法，避免了现有合成工艺较为严苛的反应条件，以及价格昂贵的起始物料和试剂。采用一锅化法反应合成关键中间体，简化了较为繁琐的后处理操作，降低了成本。获得的中间体纯度在99%以上，收率较高，操作简单，适于工业化生产。

  公开号：

  CN107641123A

文献信息

• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014756A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Michaelides R. Michael

  公开号：US20060276490A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• THIOPYRIMIDINE AND ISOTHIAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP1487841B1

  公开（公告）日：2014-01-15
• US7560552B2
  申请人：——

  公开号：US7560552B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• 一种依鲁替尼及其关键中间体的制备新方法
  申请人：南京亿华药业有限公司

  公开号：CN107641123A

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明涉及一种依鲁替尼及其关键中间体的制备新方法，避免了现有合成工艺较为严苛的反应条件，以及价格昂贵的起始物料和试剂。采用一锅化法反应合成关键中间体，简化了较为繁琐的后处理操作，降低了成本。获得的中间体纯度在99%以上，收率较高，操作简单，适于工业化生产。