(3-溴苯基)-膦酸 | 6959-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴苯基)-膦酸
• 英文名称: 3-bromophenylphosphonic Acid
• 英文别名: m-Bromphenylphosphonsaeure；(3-Brom-phenyl)-phosphonsaeure；Phosphonic acid, (m-bromophenyl)-；(3-bromophenyl)phosphonic acid
• CAS: 6959-02-0
• 化学式: C₆H₆BrO₃P
• 分子量: 236.99
• InChiKey: FVXYXYBKMLOQGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  412.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴苯基)-膦酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-bromo-phenyl)-phosphonic acid-dichloride
  参考文献：
  名称：

  Di-Grignard试剂和二氯化膦得到的环状膦氧化物和磷酰胺：模块化获得环状膦烷

  摘要：

  1,4-二格氏试剂与二氯化膦（III）之间的反应是直接合成膦烷的经典方法。此处报道的是该方法扩展到制备增值的环状磷杂环戊烷氧化物的方法，该方法是通过将碳环稠合的双格氏试剂与易于获得的二氯化膦（V）结合使用而实现的。该方法适合在膦酸酯环的2,3-和3,4-位上（苯并）环化，并且以合理的至优异的产率耐受各种脂族，环状和芳基P-亲电子试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01476
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯基膦酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(3-溴苯基)-膦酸
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿层状膦酸酯MnO3PC6H4-m-Br⋅H2O混合有机-无机框架中的磁电系统的设计

  摘要：

  很少有有机-无机杂化骨架（HOIF）在自旋和偶极子之间表现出直接耦合，并且也仅限于基于特定COOH的系统。展示了如何基于有机配体的合理设计来设计一种杂化系统来获得这种偶联。层状膦的MnO 3 PC 6 ħ 5 ⋅H 2 O，由堆叠的有机层苯基钙钛矿层，被用作起始潜在候选。引入偶极矩，一个密切相关的金属膦酸盐，MnO的3 PC 6 ħ 4 -米-Br⋅H 2O被设计。为此，该膦酸酯是由3-溴苯基膦酸制备的，这种膦酸酯具有一个直接位于间位芳香环上的负电性溴原子，从而降低了前体本身的对称性。因此，在部分溴苯的MnO 3 PC 6 ħ 4 -米-Br⋅H 2 ö诱发有限的偶极矩。这种新设计的化合物表现出复杂的磁性，如在层状烷基链观察到MNO 3 PC ñ ħ 2 Ñ 1 ⋅H 2种ö材料，即，2D磁有序≈20ķ接着下面12K个弱铁磁有序（Ť 1）的磁场（H）引起的跃迁在T 1以下≈25 kOe 。

  DOI：

  10.1002/adfm.201901878

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015104684A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
• HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160340328A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20130078213A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  本发明涉及非肽类TPO类似物的发明。本发明还涉及用于制备目前发明的化合物的新型过程和中间体。本发明还涉及一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物（包括人类）中给予所选的羟基-1-偶氮苯衍生物的有效量。
• ３−ブロモフェニルホスホン酸誘導体の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2002371086A

  公开（公告）日：2002-12-26

  (57)【要約】\n【課題】 フェニルホスホン酸及び、ジアルキルフェニルホスホネートから、ベンゼン環上の目的の位置に選択的に高収率で臭素化する３−ブロモフェニルホスホン酸誘導体の製造方法の提供にある。\n【解決手段】 一般式〔１〕で表されるフェニルホスホン酸誘導体を、硫酸を溶媒とし、式〔２〕で表されるＮ-ブロモイソシアヌール酸モノナトリウムを用いてブロム化することを特徴とする一般式〔３〕で表される３−ブロモフェニルホスホン酸誘導体の製造方法に関する。\n【化１】\n（式中、Ｒは、水素原子、または炭素数１〜４のアルキル基を表す。）

  (57) [摘要] n [问题] 提供一种从苯基膦酸和二烷基苯基膦酸盐生产3-溴苯基膦酸衍生物的方法，该衍生物可选择性地高产溴化到苯环上的所需位置。\解决方法】通式[1]代表的苯基膦酸衍生物以硫酸为溶剂并使用通式[2]代表的N-溴异氰尿酸单钠进行溴化，其特征在于通式[3]代表的3-溴苯基膦酸衍生物被溴化。该生产方法涉及\Ϯn [1] Ϯn（式中 R 代表氢原子或碳原子数为 1-4 的烷基）。