Ethyl (4S,5S,2Z)-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-enoate | 247200-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl (4S,5S,2Z)-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z,4S,5S)-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-5-methylhept-2-enoate
• CAS: 247200-35-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅S
• 分子量: 397.536
• InChiKey: YSWRZGBMXCGEQU-IZJCLEIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (4S,5S,2Z)-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-enoate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,5S,2Z)-O-Methoxycarbonyl-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯氧基磷基乙酸乙酯 、 4-methoxy-2,3,6-trimethyl-N-[(2S,3S)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Ethyl (4S,5S,2Z)-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-enoate 、 Ethyl (4S,5S,2E)-5-methyl-4-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenylsulfonyl)amino]hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ishii, Kiyonori; Ohno, Hiroaki; Takemoto, Yoshiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2155 - 2163
  作者：Ishii, Kiyonori、Ohno, Hiroaki、Takemoto, Yoshiji、Osawa, Eriko、Yamaoka, Yumiko、Fujii, Nobutaka、Ibuka, Toshiro

  DOI：——

  日期：——
• <i>Z</i>-Selective Horner−Wadsworth−Emmons Reaction of Ethyl (Diarylphosphono)acetates Using Sodium Iodide and DBU
  作者：Kaori Ando、Tohru Oishi、Masahiro Hirama、Hiroaki Ohno、Toshiro Ibuka

  DOI：10.1021/jo000068x

  日期：2000.7.1