6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4,5>dec-8-ene | 118888-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4,5>dec-8-ene
• 英文别名: (5R,6R)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-azaspiro[4.5]dec-8-en-2-one
• CAS: 118888-26-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: JQWWPTGXTPWVPF-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4,5>dec-8-ene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (5R,10R)-10-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-aza-spiro[4.5]dec-7-ene; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  立体五环[e]菲啶环系统的立体合成：头孢类生物碱的四环和五环类似物

  摘要：

  六氢环戊[e]菲啶环系统的亚甲基二氧基和二甲氧基衍生物。（21a）和（21b）已经分别从胡椒醛（总收率50％）和二甲氧基苯甲醛（总收率27％）开始以六步立体定向合成。通过已知的方法将胡椒醛转化为硝基苯乙烯衍生物（13a）；参见实施例1。化合物（13a）与丁二烯砜反应，得到丁二烯环加成产物（14a），其与丙烯酸甲酯在碱中反应，得到立体特异性迈克尔加成的硝基酯（15a）。用锌和盐酸将化合物（15a）还原环化，得到螺内酰胺（16a），将其用氢化铝锂还原得到螺吡咯烷（18a）。通过在Pictet-Spengler条件下与甲醛反应，将该化合物转化为五环体系（21a）。由内酰胺（16a）和五硫化二磷反应获得硫内酰胺（17a），并用甲基碘甲基化，得到乳lact盐（19a），其与硼氢化钠反应生成硫代内酰胺衍生物（20a）。到四环化合物（21b）的途径直接使该序列平行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85847-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxynitrostyrene 在 盐酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 210.0h， 生成 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-azaspiro<4,5>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  立体五环[e]菲啶环系统的立体合成：头孢类生物碱的四环和五环类似物

  摘要：

  六氢环戊[e]菲啶环系统的亚甲基二氧基和二甲氧基衍生物。（21a）和（21b）已经分别从胡椒醛（总收率50％）和二甲氧基苯甲醛（总收率27％）开始以六步立体定向合成。通过已知的方法将胡椒醛转化为硝基苯乙烯衍生物（13a）；参见实施例1。化合物（13a）与丁二烯砜反应，得到丁二烯环加成产物（14a），其与丙烯酸甲酯在碱中反应，得到立体特异性迈克尔加成的硝基酯（15a）。用锌和盐酸将化合物（15a）还原环化，得到螺内酰胺（16a），将其用氢化铝锂还原得到螺吡咯烷（18a）。通过在Pictet-Spengler条件下与甲醛反应，将该化合物转化为五环体系（21a）。由内酰胺（16a）和五硫化二磷反应获得硫内酰胺（17a），并用甲基碘甲基化，得到乳lact盐（19a），其与硼氢化钠反应生成硫代内酰胺衍生物（20a）。到四环化合物（21b）的途径直接使该序列平行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85847-6

文献信息

• BRYCE, MARTIN R.;GARDINER, JOHN M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 599-612
  作者：BRYCE, MARTIN R.、GARDINER, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——