16α-Acetoxy-pregnen-4-ol-17α-dion-(3,20) | 1594-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-Acetoxy-pregnen-4-ol-17α-dion-(3,20)
• 英文别名: 17α-Hydroxy-16α-acetoxy-progesteron；16α-acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；16α-Acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 1594-52-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: OCEKUZQXLRHLEC-HKKOPPDYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  520.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-Acetoxy-pregnen-4-ol-17α-dion-(3,20) 在 吡啶 、 羟胺乙酸盐 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 16α-Hydroxy-3-ethoxy-androstadien-(3,5)-on-(17)
  参考文献：
  名称：

  Gardi,R.; Gandolfi,R., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 1258 - 1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双羟孕酮 生成 16α-Acetoxy-pregnen-4-ol-17α-dion-(3,20)
  参考文献：
  名称：

  Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4373,4375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroidal Cyclic Ketals. XX.¹ 16-Hydroxylated Steroids. III.² The Preparation of 16α-Hydroxyhydrocortisone and Related Compounds
  作者：William S. Allen、Seymour Bernstein

  DOI：10.1021/ja01590a038

  日期：1956.5
• Some Experiments with 16β-Bromo-17α-acetoxy-20-keto Steroids. Synthesis of 16α-17α-Dihydroxy-steroids and Related Compounds¹
  作者：J. ROMO、A. ROMO DE VIVAR

  DOI：10.1021/jo01114a022

  日期：1956.8