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(1S,2R,5S,7R,9S,10S)-6-acetyl-12-benzyl-5-methoxy-1'-methylspiro[4-oxa-12-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodecane-10,3'-indole]-2'-one | 478910-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,5S,7R,9S,10S)-6-acetyl-12-benzyl-5-methoxy-1'-methylspiro[4-oxa-12-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodecane-10,3'-indole]-2'-one
英文别名
——
(1S,2R,5S,7R,9S,10S)-6-acetyl-12-benzyl-5-methoxy-1'-methylspiro[4-oxa-12-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodecane-10,3'-indole]-2'-one化学式
CAS
478910-95-1
化学式
C28H32N2O4
mdl
——
分子量
460.573
InChiKey
IOLIXAVFVKIOQR-SYHUULGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Enantiospecific, Stereospecific Total Synthesis of the Oxindole Alkaloid Alstonisine
    作者:Xiangyu Z. Wearing、James M. Cook
    DOI:10.1021/ol020170b
    日期:2002.11.1
    [reaction: see text] The total synthesis of alstonisine was accomplished in enantiospecific fashion in an overall yield of 12% (from tryptophan methyl ester) in 17 reaction vessels. The structure of alstonisine (1) has been determined by NOE spectroscopic experiments and was confirmed by single-crystal X-ray analysis.
    [反应:参见正文]在17个反应容器中,以对映体特异性方式完成了总合成度(以色氨酸甲酯计),总产率为12%(总对映体)。醛固酮(1)的结构已通过NOE光谱实验确定,并已通过单晶X射线分析确认。
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