Ethyl 2-(benzylamino)-5-(5-formylthiophen-2-yl)thiophene-3-carboxylate | 1268470-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: Ethyl 2-(benzylamino)-5-(5-formylthiophen-2-yl)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(benzylamino)-5-(5-formylthiophen-2-yl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1268470-44-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 371.481
• InChiKey: IVGVJUIWRKLUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(benzylamino)-5-(5-formylthiophen-2-yl)thiophene-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.43 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Push−Pull Aminobithiophenes — Highly Fluorescent Stable Fluorophores

  摘要：

  Stable 2-aminobithiophenes were prepared using the Gewald reaction. The resulting push pull bithiophenes exhibited both unprecedented high fluorescence yields and stability in addition to demonstrating fluorescence on-off properties.

  DOI：

  10.1021/ol200353k
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-乙醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 二乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 Ethyl 2-(benzylamino)-5-(5-formylthiophen-2-yl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Push−Pull Aminobithiophenes — Highly Fluorescent Stable Fluorophores

  摘要：

  Stable 2-aminobithiophenes were prepared using the Gewald reaction. The resulting push pull bithiophenes exhibited both unprecedented high fluorescence yields and stability in addition to demonstrating fluorescence on-off properties.

  DOI：

  10.1021/ol200353k

文献信息

• <i>Push−Pull</i> Aminobithiophenes — Highly Fluorescent Stable Fluorophores
  作者：Yanmei Dong、Andréanne Bolduc、Nicholas McGregor、W. G. Skene

  DOI：10.1021/ol200353k

  日期：2011.4.1

  Stable 2-aminobithiophenes were prepared using the Gewald reaction. The resulting push pull bithiophenes exhibited both unprecedented high fluorescence yields and stability in addition to demonstrating fluorescence on-off properties.