(4-chloro-phenoxymethyl)-phosphonic acid | 21521-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-chloro-phenoxymethyl)-phosphonic acid
• 英文别名: (4-Chlor-phenoxymethyl)-phosphonsaeure；Phenoxymethylphosphonic acid, 4-chloro-；(4-chlorophenoxy)methylphosphonic acid
• CAS: 21521-81-3
• 化学式: C₇H₈ClO₄P
• 分子量: 222.565
• InChiKey: ODXVNGGVVIDEPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  435.6±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-phenoxymethyl)-phosphonic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 (4-chloro-phenoxymethyl)-phosphonic acid-dichloride
  参考文献：
  名称：

  53.合成植物激素。第四部分 芳氧基甲基次膦酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000311
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (4-chloro-phenoxymethyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  合成植物激素。第三部分 芳氧基甲基膦酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001756

文献信息

• A CONVENIENT REDUCTION OF HIGHLY FUNCTIONALIZED AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS TO ALCOHOLS WITH BORANE-THF AND BORON TRIFLUORIDE-ETHERATE
  作者：M. H. Chen、E. Iakovleva、S. Kesten、J. Magano、D. Rodriguez、K. E. Sexton、J. Zhang、H. T. Lee

  DOI：10.1080/00304940209355791

  日期：2002.12

  intermediate 3-hydroxy-4-n i ty l alcohol (2) were needed. Compound 2 could be obtained from the reduction 3-hydroxy-4-n i to ic acid (1). Most of the known reducing reagents, such as LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1C02i-Bu/NaBH4? and i-Bu,AIH? gave incomplete (040% conversion) reaction.'O However, the reduction of compound 1 with the combination of BH,-THF and BF,-EGO gave complete conversion

  已经用各种金属氢化物和络合金属氢化物（例如 LiAM4 及其烷氧基衍生物 NaBH，-路易斯酸？）将羧酸还原为相应的醇。硼烷，以及硼烷-路易斯酸的组合：在文献中仍然没有很好地研究用硼烷络合物选择性还原高度官能化的芳族羧酸。在最近合成一种重要的神经变性抑制剂及其类似物的过程中，需要大量的关键中间体 3-羟基-4-硝基醇 (2)。化合物 2 可由 3-羟基-4-ni 还原为酸 (1) 获得。大多数已知的还原剂，例如 LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1CO2i-Bu/NaBH4? 和i-Bu，AIH？反应不完全（转化率为 040%）。用 BH、-THF 和 BF、-EGO 的组合还原化合物 1 得到完全转化和 91% 的醇 2 分离收率。彻底的在线文献搜索显示以前没有使用这种组合还原官能化芳基的例子羧酸转化为相应的苯甲醇。这鼓励我们在还原反应中进一
• Light-sensitive composition
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：EP0563990A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  A light-sensitive composition comprises a light-sensitive diazo resin, a polymer binder and a fluorine atom-containing surfactant, wherein the polymer binder is a polyurethane resin having acidic hydrogen atom-containing substituents and comprising structural units derived from a diol represented by the following general formula (I); and the fluorine atom-containing surfactant is a copolymer of (i) an acrylate or methacrylate having a fluoroaliphatic group which has a carbon atom number of 3 to 20 and a fluorine atom content of not less than 30% by weight and in which at least three terminal carbon atoms are completely fluorinated, with (ii) poly(oxyalkylene) acrylate or poly(oxyalkylene)methacrylate, the copolymer containing the fluoroaliphatic group-containing acrylate or methacrylate units in an amount ranging from 35 to 50% by weight on the basis of the weight of the copolymer and the copolymer having has a molecular weight ranging from 20,000 to 100,000:         HO-(CH₂CH₂O)n-H   (I) wherein n is an integer of not less than 3. The light-sensitive composition can provide a PS plate having sufficient developability with an exhausted developer and can provide a lithographic printing plate having good printing durability and excellent ink receptivity during printing even after storing under high temperature and humidity conditions or after being exposed to light.

  一种光敏组合物包括一种光敏重氮树脂、一种聚合物粘合剂和一种含氟原子的表面活性剂，其中聚合物粘合剂是一种具有含酸性氢原子取代基的聚氨酯树脂，其结构单元由以下通式(I)代表的二元醇衍生而来；含氟原子的表面活性剂是以下物质的共聚物：(i) 具有氟脂肪族基团的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，其碳原子数为 3 至 20，氟原子含量不少于 30%（按重量计），其中至少有三个末端碳原子完全氟化、(ii) 聚(氧亚烷基)丙烯酸酯或聚(氧亚烷基)甲基丙烯酸酯，该共聚物含有含氟脂肪族基团的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单元，其含量为共聚物重量的 35%至 50%，共聚物的分子量为 20,000 至 100,000： HO-(CH₂CH₂O)n-H (I) 其中 n 是不小于 3 的整数。这种光敏组合物可以提供用完显影剂也能充分显影的 PS 版材，并能提供即使在高温高湿条件下储存或暴露于光线下也能在印刷过程中具有良好印刷耐久性和优异油墨接受性的平版印刷版材。
• Binders for diazo resins
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0519439B1

  公开（公告）日：1997-12-03
• US4774161A
  申请人：——

  公开号：US4774161A

  公开（公告）日：1988-09-27
• US5300397A
  申请人：——

  公开号：US5300397A

  公开（公告）日：1994-04-05