1-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-propane | 87424-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-propane
• 英文别名: 4(1-chloromethyl-ethyl)-nitrobenzene；1-(1-chloropropan-2-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 87424-54-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: YGHWCSTYDOTTCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-propane 、 三氯化锑 、 碘 、 三氯化磷 、 氯 在 氯 、 甲苯 、 five 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-Chloro-4(1-chloromethyl-ethyl)-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  N'-[4-(1-Fluoromethyl-ethyl)phenyl]-urea derivatives

  摘要：

  该发明提供了式I的新型苯基脲化合物：##STR1## 其中R.sub.1为H或CHO，R.sub.2为H、CH.sub.3或OCH.sub.3，R.sub.3是G.sub.1的基团，其式为##STR2## 或是G.sub.2的基团，其式为CH(CH.sub.3)CH.sub.2 Y，其中Y为选择自Cl或F的卤素或为CH.sub.3 O，X为H或选择自Cl或Br的卤素，这些新型化合物可用作除草剂，用于促进这种使用的组合物以及新型苯基脲的制备。

  公开号：

  US04579585A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Nitrophenyl)-1-propanol 在 吡啶 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 197.0h， 生成 1-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  Conformational interactions between a phenyl ring and a side-chain halide substituent: A 1H NMR and molecular mechanics study of some 2-aryl-1-halopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(90)80012-n

文献信息

• Fungizide Cyclohexylamine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269041B1

  公开（公告）日：1991-04-10
• US4579585A
  申请人：——

  公开号：US4579585A

  公开（公告）日：1986-04-01
• US4897425A
  申请人：——

  公开号：US4897425A

  公开（公告）日：1990-01-30
• US4968676A
  申请人：——

  公开号：US4968676A

  公开（公告）日：1990-11-06
• Conformational interactions between a phenyl ring and a side-chain halide substituent: A 1H NMR and molecular mechanics study of some 2-aryl-1-halopropanes
  作者：Michael J. Cook、Trevor J. Howe

  DOI：10.1016/0584-8539(90)80012-n

  日期：1990.1