3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene] | 856645-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]
• 英文别名: 3',4'-Dihydro-1'H-spiro[cyclohexan-1,2'-naphthalin]；3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'(1'H)-naphthalen]；spiro[2,4-dihydro-1H-naphthalene-3,1'-cyclohexane]
• CAS: 856645-48-2
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: UYKOFLKXZJBCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene] 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalen]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzospiran derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型苯并螺环衍生物，其结构式为： 其中A和B的总和至少为整数2；A选自--(CH2)n--（其中n为1至5）和--(CnH2n--2XY)--（其中X选自羟基、乙酰氧基、氨基和乙酰胺基，Y为氢，X与Y一起时选自=O和=CR3R4，其中R3和R4选自氢和1至3个碳原子的低烷基）；B为空或--(CH2)n--（其中n为1至3）；R1选自氢和1至3个碳原子的低烷基；R2选自氢、1至3个碳原子的低烷基、 其中N为2至5，Ar为苯基，其取自0至3个取代基，选自1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基、溴、氯和氟；R1和R2与--N<一起是饱和杂环氨基基，选自未取代和取代的吡咯烷、哌咪啉和己亚甲基氨基；Z选自氢、1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基、硝基、1至3个碳原子的单烷基氨基、1至4个碳原子的酰胺基、溴、氯和氟；以及其药理学上可接受的酸盐。它还涉及上述新化合物（1）及其新衍生物的中间体和制备过程。将这些新化合物（1）用于人类和动物可抑制其中枢神经系统并降低血压。

  公开号：

  US03932425A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(1-oxo-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2,2-diyl)-di-propionitrile 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Spiro[cycloalkyl-1,2'-tetralins]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a057

文献信息

• Nickel(0)/NaHMDS adduct-mediated intramolecular alkylation of unactivated arenes via a homolytic aromatic substitution mechanism
  作者：Louis-Philippe B. Beaulieu、Daniela Sustac Roman、Frédéric Vallée、André B. Charette

  DOI：10.1039/c2cc33547f

  日期：——

  A variety of polycycles can be synthesized via an intramolecular alkylation cyclization promoted by Ni(PPh3)4 and NaHMDS. Mechanistic investigations support the catalytic nature of Ni0 in the course of TEMPO scavenging experiments and its association with the substrate and NaHMDS to form an adduct by DOSY NMR.

  通过Ni(PPh3)4和NaHMDS促进的分子内烷基化环化反应，可以合成多种多环化合物。机制研究支持Ni0在TEMPO捕获实验中的催化性质，并通过DOSY NMR证实其与底物和NaHMDS结合形成加合物。
• Sen Gupta; Chatterjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 438,441
  作者：Sen Gupta、Chatterjee

  DOI：——

  日期：——
• Sen-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 467,471
  作者：Sen-Gupta

  DOI：——

  日期：——