2-(8,12-dimethtyl-3(Z),7(E),11-tridecatrienyl)-2,3-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one | 153752-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(8,12-dimethtyl-3(Z),7(E),11-tridecatrienyl)-2,3-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-[(3Z,7E)-8,12-dimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 153752-53-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃
• 分子量: 410.597
• InChiKey: ZQUOUZCQQYFCBG-NJVYECCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8,12-dimethtyl-3(Z),7(E),11-tridecatrienyl)-2,3-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2,7,8-trimethyl-2-(8,12-dimethyl-3(Z),7(E),11-tridecatrienyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-9-iodo-2,6-dimethylnona-2,6-diene 在 BaSO₄/Pb salt 、 钯 四氢吡咯 、 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 2-(8,12-dimethtyl-3(Z),7(E),11-tridecatrienyl)-2,3-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——