2-(8,12-dimethyl-7(E),11-tridecadien-3-ynyl)-2,3-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one | 153752-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(8,12-dimethyl-7(E),11-tridecadien-3-ynyl)-2,3-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-[(7E)-8,12-dimethyltrideca-7,11-dien-3-ynyl]-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 153752-50-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₃
• 分子量: 408.581
• InChiKey: ZFPYFEZMRLKMTP-XSFVSMFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8,12-dimethyl-7(E),11-tridecadien-3-ynyl)-2,3-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2,7,8-trimethyl-2-(8,12-dimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-9-iodo-2,6-dimethylnona-2,6-diene 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 、 3 A molecular sieve 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 2-(8,12-dimethyl-7(E),11-tridecadien-3-ynyl)-2,3-dihydro-6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——