N-phenyl-1-pyridin-3-ylethanimine | 121133-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-1-pyridin-3-ylethanimine
• 英文别名: N-[1-(pyridin-3-yl)ethylidene]aniline
• CAS: 121133-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: WEGDEKIYLQENBX-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1-pyridin-3-ylethanimine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到5-methyl-benzo-2,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid promoted photocyclization of arylimines. Studies directed towards the synthesis of pentacyclic natural products.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80719-4
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 苯胺 在 montmorillonite K-10 clay 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到N-phenyl-1-pyridin-3-ylethanimine
  参考文献：
  名称：

  线性自由能关系应用于4-取代的N- [1-（吡啶-3-和-4-基）亚乙基]苯胺的13C NMR化学位移

  摘要：

  使用不同的常规合成方法和微波辅助合成方法合成了两个系列的4个取代的N- [1-（吡啶-3-和-4-基）亚乙基]苯胺，并且线性自由能关系已应用于感兴趣的碳原子的13 C NMR化学位移。取代基诱导的化学位移已使用单取代基参数和双取代基参数方法进行了分析。所呈现的相关性描述令人满意地具有用于C1类似的贡献和甲亚胺碳领域，并且谐振取代基的影响，与该碳原子的例外第在两个系列中，C1'原子都发现负ρ值（反向取代基效应）。在MP2 / 6-31G ++（d，p）级别优化几何结构的量子化学计算以及13 C NMR化学位移，可以更好地了解分子构象对电子取代基效应传递的影响。比较不同系列的亚胺与偶氮甲亚胺碳上连接的苯基，4-硝基苯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基的相关结果与4-取代的N- [1-（吡啶-3）的结果-和-4-基）亚乙基]苯胺为相同的取代基组（X）表示的取代基X的电子效应的影响和π的组合1单位可以描述为不同共振结构的敏感平衡。

  DOI：

  10.1002/jhet.1752

文献信息

• 3-Arylcarbonyl-1H-indoles useful as therapeutic agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0444451A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  2-R₂-R₄-substituted-3-R₃-CO-1-[(C-attached-N-heteryl)-(Alk)n]-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

  2-R₂-R₄-取代的-3-R₃-CO-1-[(C-连接的-N-庚基)-(烷基)n]-1H-吲哚，可用作镇痛剂、抗风湿剂、消炎剂或抗青光眼剂。
• Complexes of pyridyldiimines with vanadium and other transition metals, and their use as olefin oligomerization and polymerization catalysts
  申请人：Phillips Petroleum Company

  公开号：US20030144438A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Pyridyldiimine ligands having one of the following structures: 1 and pyridyldiimine metal complexes having one of the following structures: 2 for example the Group 4b, 5b, 6b, 7b, and 8 transition metal (M) complexes such as vanadium complexes, are disclosed. The invention also relates to the use of these metal complexes as olefin polymerization or oligomerization catalysts, optionally in combination with metal alumoxane and similar catalyst activators. Certain of these catalysts have been found to possess robust activity as selective oligomerization catalysts, while others of these catalysts act selectively as polymerization catalysts. A method of synthesizing the above-noted ligands using p-toluenesulfonic acid as a catalyst is also disclosed.

  具有下列结构之一的吡啶二亚胺配体 1 以及具有以下结构之一的吡啶二亚胺金属配合物： 2 例如 4b、5b、6b、7b 和 8 族过渡金属（M）络合物（如钒络合物）。本发明还涉及使用这些金属络合物作为烯烃聚合或低聚催化剂，可选择与金属铝氧烷和类似催化剂活化剂结合使用。已发现其中某些催化剂作为选择性低聚催化剂具有很强的活性，而另一些催化剂则选择性地作为聚合催化剂。此外，还公开了一种使用对甲苯磺酸作为催化剂合成上述配体的方法。
• Novel diacid accelerated borane reducing agent for imines
  作者：Zhi-Hui Lu、Nandkumar Bhongle、Xiping Su、Seth Ribe、Chris H Senanayake

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01905-6

  日期：2002.11

  A remarkable effect of diacids in modulating the reactivity of borane has been discovered. This novel process provides a rapid and excellent access for reduction of a variety of imines with different functionalities. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• THOMPSON, CHARLES M.;DOCTER, STEPHEN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5213-5216
  作者：THOMPSON, CHARLES M.、DOCTER, STEPHEN

  DOI：——

  日期：——
• US5068234A
  申请人：——

  公开号：US5068234A

  公开（公告）日：1991-11-26